Chloordimeform hydrochloride

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Chloordimeform hydrochloride
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van chloordimeform hydrochloride
Algemeen
Molecuulformule C10H14Cl2N3
IUPAC-naam (4-chloor-2-methylfenyl)iminomethyl-dimethylazaniumchloride
Andere namen N'-(4-chloor-o-tolyl)-N,N-dimethylformamidinehydrochloride, chloordimeform-HCl
Molmassa 233,13756 g/mol
SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)Cl)N=C[NH+](C)C.[Cl-]
InChI
1S/C10H13ClN2.ClH/c1-8-6-9(11)4-5-10(8)12-7-13(2)3;/h4-7H,1-3H3;1H
CAS-nummer 19750-95-9
EG-nummer 243-269-1
PubChem 29765
Wikidata Q1989088
Beschrijving Kleurloze kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
SchadelijkSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H351 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P281 - P501
Opslag Gescheiden van voeding en voedingsmiddelen en verluchting langs de vloer.
EG-Index-nummer 650-009-00-4
VN-nummer 2588
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Smeltpunt 225-227 °C
Dampdruk (bij 20°C) 0,00003 Pa
Goed oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Chloordimeform hydrochloride, de triviale naam voor (4-chloor-2-methylfenyl)iminomethyl-dimethylazaniumchloride, is een organische verbinding met als brutoformule C10H14Cl2N3. De stof komt voor als kleurloze kristallen, die goed oplosbaar zijn in water.

Chloordimeform hydrochloride wordt gebruikt als acaricide. Handelsnamen van de stof zijn Bermat, ENT-27567, EP-333, Fundal SP, Fundex, Galecron SP, NSC 195102, Schering 36268 en Spanone.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij verhitting met vorming van giftige en corrosieve dampen, waaronder waterstofchloride en stikstofoxiden. Ze rast vele metalen aan in aanwezigheid van water.

Chloordimeform hydrochloride kan effecten hebben op het zenuwstelsel en het bloed, met als gevolg respectievelijk gestoorde functies en de vorming van methemoglobine. De stof kan effecten hebben op de urineblaas en de nieren, waardoor irritatie van de blaas optreedt en bloed in de urine kan voorkomen.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]