Di-tert-butylether

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Di-tert-butylether
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van di-tert-butylether
Algemeen
Molecuulformule C8H18O
IUPAC-naam 2-(1,1-dimethylethoxy)-2-methylpropaan
Andere namen 2,2'-oxybis(2-methylpropaan), 2-tert-butoxy-2-methylpropaan
Molmassa 130,22792 g/mol
SMILES
CC(C)(C)OC(C)(C)C
InChI
1S/C8H18O/c1-7(2,3)9-8(4,5)6/h1-6H3
CAS-nummer 6163-66-2
PubChem 22541
Wikidata Q287728
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,7658 g/cm³
Smeltpunt −61 °C
Kookpunt 107,2 °C
Vlampunt 178 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 365 °C
Dampdruk (bij 22°C) 3733 Pa
Matig oplosbaar in water
Brekingsindex 1,3949
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHol −399,6 kJ/mol
Cop,m 276,1 J/mol·K
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Di-tert-butylether is een organische verbinding met als brutoformule C8H18O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kamfer-achtige geur, die mengbaar is met water. Di-tert-butylether is toxisch en kan, zoals veel ethers, onder invloed van licht explosieve peroxiden vormen.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Di-tert-butylether wordt bereid uit een reactie van zilvercarbonaat en tert-butylchloride in di-ethylether als oplosmiddel. Bij de reactie komen koolstofdioxide en zilverchloride vrij. Als nevenproducten ontstaan tert-butanol en 2-methylpropeen.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]