Doxorubicine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Doxorubicine
Doxorubicin Structure.png
(8S,10S)-10-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro- 2H-pyran-2-yloxy)-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)- 1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetraceen-5,12-dione
Farmaceutische gegevens
F 5%
Metabolisatie Lever (CYP3A4)
t1/2 55 uur
Gebruik
Geneesmiddelengroep Antitumorale middelen
Subklasse Anthracyclines
Merknamen Adriblastina (Pfizer), Caelyx (Schering-Plough), Doxorubin (Teva)
Indicaties Tumor
Voorschrift/recept Wel voor Adriblastina
Toediening Injectie
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat. D!
Databanken
CAS-nummer 23214-92-8
ATC-code L01DB01
PubChem 31703
DrugBank APRD00185
Chemische gegevens
Formule C27H29NO11
Molaire massa 543,519 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Doxorubicine (Adriblastina®, Caelyx®, Doxorubin®) is een cytostatisch (celremmend) antibioticum geproduceerd door de Streptomyces peuceticus var. caesius en behoort tot de antracyclinederivaten.

Indicaties[bewerken]

Het middel wordt gebruikt bij de chemotherapie van diverse soorten kanker, al dan niet gecombineerd met andere cytostatica. Doxorubicine is geregistreerd voor:

Dosering[bewerken]

De dosering van doxorubicine is afhankelijk van de indicatie voor het gebruik van het middel en de kuur waarin het gebruikt wordt. De dosering zal over het algemeen liggen tussen 25 – 75 mg/m² lichaamsoppervlak (=BSA). In totaal over alle kuren mag een patiënt 550 mg/m² doxorubicine toegediend krijgen. De dosering zal worden verlaagd, wanneer de patiënt leverfunctiestoornissen heeft (verlagen op geleide van de serumbilirubineconcentratie), bij een verminderde hartfunctie (vooral bij een verlaagd linkerventrikelejectiefractie) of beenmergdepressie.

Bijwerkingen[bewerken]

De bijwerkingen van het middel kunnen onder andere zijn:

Enkel gespecialiseerde artsen met ervaring in het gebruik van doxorubicine mogen het middel voorschrijven. De toediening van het middel mag enkel onder toezicht van een deskundige gebeuren, wat neerkomt dat het middel enkel in ziekenhuizen op afdelingen met oncologische verpleegkundigen geschiedt.

Doxorubicine wordt door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek geclassificeerd als waarschijnlijk carcinogeen voor mensen (groep 2A).[1]