Hexan-3-ol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Hexan-3-ol[1][2]
Structuurformule en molecuulmodel
R-Hexan-3-ol
R-Hexan-3-ol
S-Hexan-3-ol
S-Hexan-3-ol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H14O
IUPAC-naam hexan-3-ol
Andere namen Ethylpropylcarbinol;
3-Hexylalkohol
Molmassa 102,18 g/mol
CAS-nummer 623-37-0 (racemaat)

13471-42-6 (R)
6210-51-1 (S)

PubChem 12178
Beschrijving brandbare, maar weinig vluchtige vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar
Waarschuwing[3]
H-zinnen H226
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand Vloeistof
Kleur Kleurloos
Dichtheid 0,82 g/cm³
Smeltpunt 6 °C
Kookpunt 135 °C
Vlampunt 41 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 305 °C
Dampdruk (20 °C) 466 Pa
Oplosbaarheid in water (20 °C) 17,5 g/l
Goed oplosbaar in Ethanol;
Aceton;
Diethylether[3]
Brekingsindex (20 °C) 1,415 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Hexan-3-ol,[1] vaak ook nog als 3-hexanol aangeduid, is een chemische verbinding uit de groep secundaire alkanolen. De verbinding is een van de 17 structuurisomeren van de hexanolen. Het koolstofatoom dat de hydroxylgroep draagt, heeft vier verschillende substituenten, en is dus een chiraal centrum. De verbinding komt voor in twee stereo-isomeren, R-hexan-3-ol en S-hexan-3-ol. Wordt niet één van de twee stereo-isomere vormen specifiek aangegeven, dan wordt het 1:1 mengesel van beide bedoeld: het racemaat.

Voorkomen[bewerken]

Hexan-3-ol vormt een bestanddeel van een aantal planten, waaronder safraan en lavendel, daarnaast komt het in een aantal vruchten voor zoals in bananen en meloenen.[3][4]

Synthese[bewerken]

Racemisch hexan-3-ol kan via hydroborierung uit hex-3-en of hex-3-yn verkregen worden.[3]

Veiligheid[bewerken]

De verbinding met een vlampunt van 41 °C en een zelfontbrandingstemperatuur van 305 °C vormt makkelijk explosieve damp-lucht-mengsels met explosiegrenzen tussen 1,1 en 7 volume% (= 45 tot 298 g/m3).[2][5]

Zie ook[bewerken]

Isomere hexanolen