Joodbenzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Jump to search
Joodbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van joodbenzeen
Structuurformule van joodbenzeen
Molecuulmodel van joodbenzeen
Molecuulmodel van joodbenzeen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C6H5I
IUPAC-naam Joodbenzeen
Andere namen Fenyljodide
Molmassa 204,01 g/mol
CAS-nummer 591-50-4
EG-nummer 209-719-6
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Gevaar[1]
H-zinnen H302 - H319[1]
EUH-zinnen geen
P-zinnen P305+P351+P338[1]
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Dichtheid 1,82 g/cm³
Smeltpunt −29 °C
Kookpunt 188 °C
Vlampunt 74 °C
Brekingsindex 1,618-1,62 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Joodbenzeen is een chemische verbinding die bestaat uit een benzeenring waaraan één jood-atoom gesubstitueerd is.

Joodbenzeen is een veelgebruikte bouwsteen in de organische chemie. Joodbenzeen is reactiever dan broom- en chloorbenzeen, omdat de jood-koolstofbinding zwakker is dan de broom-koolstof- en chloor-koolstofbindingen en dus gemakkelijker een reactie aangaat. De stof kan gebruikt worden voor het maken van Grignardreagentia of als substraat in Sonogashira-koppelingen of Heck-reacties.

Joodbenzeen kan gemaakt worden door diazotatie van aniline of door de reactie van benzeen met di-jood in aanwezigheid van salpeterzuur.

Zie ook[bewerken]