Moderna

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Moderna
Logo
Oprichting 2010
Sleutelfiguren Stéphane Bancel, bestuursvoorzitter
Land Vlag van de Verenigde Staten Verenigde Staten
Hoofdkantoor Cambridge (Massachusetts)
Werknemers 1000 (2020)
Sector biotechnologie
Website https://www.modernatx.com/
Portaal  Portaalicoon   Economie

Moderna, Inc is een Amerikaans farmaceutisch en biotechnologisch bedrijf gevestigd in Cambridge, Massachusetts dat zich richt op vaccintechnologieën gebaseerd op messenger RNA (RNA-vaccins).[1] Het technologieplatform is gericht op het inbrengen van synthetisch mRNA in lichaamscellen. De cellen zullen vervolgens zelf een antigeen produceren waardoor een immuunrespons ontstaat.[2] Het mRNA is verpakt in gespecialiseerde nano-lipidedeeltjes.

Het enige commerciële product van het bedrijf is het Moderna-COVID-19-vaccin. Het bedrijf heeft 24 kandidaat-vaccins die in ontwikkeling zijn, waaronder vaccins voor griep, hiv en een tweede COVID-19-vaccin dat gemakkelijker op te slaan en toe te dienen is dan bestaande vaccins.

Geschiedenis[bewerken | brontekst bewerken]

In 2010 werd ModeRNA Therapeutics opgericht om het onderzoek van stamcelbioloog Derrick Rossi te commercialiseren. Rossi baseerde zich gedeeltelijk op de inzichten van de Hongaarse biochemica Katalin Karikó over adaptieve immuniteit op basis van mRNA. Samen met de Amerikaanse immunoloog Drew Weissman ontdekte hij dat modificaties aan nucleosiden de immunogeniciteit van RNA kan onderdrukken. Deze bevinding zou later worden gepatenteerd en werd door Moderna en BioNTech gebruikt om COVID-19-vaccins te ontwikkelen.[3]

Coronavaccin[bewerken | brontekst bewerken]

Op 16 november 2020 maakte Moderna de resultaten bekend van zijn klinische fase 3-studie van zijn COVID-19 RNA-vaccin, mRNA-1273, waaruit bleek dat dit vaccin 94,5% effectief was. Het bedrijf verklaart dat hun vaccin niet bij zeer lage temperaturen bewaard hoefde te worden, maar bij -20 °C, wegens een specifieke technische formulering.[4] Het vaccin werd door het Europees Geneesmiddelenbureau op 6 januari 2021 goedgekeurd.[5][6] Het vaccin wordt geleverd in een flacon die tien tot elf doses bevat en niet voor toediening hoeft te worden verdund zoals noodzakelijk is met het Pfizer-vaccin. De aanbevolen tussentijd tussen de twee noodzakelijke vaccinaties is vier weken.[7][8][9]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]