Musculaire dystrofie

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap     Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Musculaire dystrofie (of afgekort MD) is een hele groep van erfelijke spierziekten die de menselijke spieren aantasten.

Musculaire dystrofieën worden gekenmerkt door progressieve verzwakking van de skeletspieren, fouten met de eiwitten in de spieren en het afsterven van spiercellen en spierweefsel. Er zijn in totaal meer dan 100 ziekten die zouden kunnen geklasseerd worden als musculaire dystrofie, maar slechts negen ziekten zijn dat ook echt.[1] De meeste vormen van MD uiten zich in lichaamssystemen als het hart, de spijsvertering, het zenuwstelsel, de huid, de ogen en de hersenen. Als het brein aangetast is door een musculaire dystrofie, kan dat leiden tot aanvallen van plotselinge depressie, van oncontroleerbare woede, hallucinogene reacties op dagelijkse gebeurtenissen en kan dat resulteren in een wegvallen van de functies van de frontale kwab die verantwoordelijk is voor karakterkenmerken. In sommige gevallen kan er ook een ernstige mentale ziekte optreden (bijvoorbeeld schizofrenie).

Creatine[bewerken]

Volgens de onderzoekers van de Cochrane Collaboration is er solide wetenschappelijk bewijs dat creatine de spierkracht verbetert bij personen met musculaire dystrofie. Uit een meta-analyse van 6 studies met een totaal van 192 patiënten blijkt in de groep patiënten die creatine gebruikt de spierkracht met gemiddeld 8,5% toe te nemen in vergelijking met de placebogroep.[2]

Soorten[bewerken]

De negen officiële soorten musculaire dystrofie:

Noot[bewerken]

  1. Rapport voor het Amerikaanse Congres (2006) over het gebruik van de MD CARE Akte, zoals het ingediend werd bij het "Department of Health and Human Service" van het Amerikaanse National Institutes of Health
  2. (en) Kley RA, Tarnopolsky MA, Vorgerd M Creatine for treating muscle disorders. Cochrane database of systematic reviews (Online). 2011 Feb 16;(2):CD004760. DOI:10.1002/14651858.CD004760.pub3. PMID 21328269. In totaal werden 14 studies met in totaal 364 patiënten door de Cochrane Collaboration statistisch en methodologisch goed genoeg bevonden om in de evaluatie meegenomen te worden.