Ortho-ester

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Molecuulmodel van ethylorthoacetaat, een ortho-ester.

In de organische chemie is een ortho-ester een functionele groep waarin drie alkoxygroepen aan één koolstofatoom gekoppeld zijn. De naam wordt ook gebruikt voor elke organische verbinding waarin een dergelijke functionaliteit voorkomt. Een voorbeeld van deze groep verbindingen is ethylorthoacetaat.

Ortho-esters worden in de organische synthese toegepast als beschermende groep voor esters. Ze zijn te beschouwen als het acetaal van een ester.[1]

Synthese[bewerken]

Ortho-esters kunnen gesynthetiseerd worden door reactie tussen nitrilen en alcoholen onder invloed van een zuur:

\mathrm{R{-}CN\ +\ 3\ R'{-}OH\longrightarrow\ RC(OR')_3\ +\ NH_3}

Dit wordt de Pinner-reactie genoemd.

Reacties[bewerken]

Hydrolyse[bewerken]

Ortho-esters hydrolyseren makkelijk onder vorming van een ester en een alcohol:

\mathrm{RC(OR')_3\ +\ H_2O\longrightarrow\ RCO_2R'\ +\ 2\ R'{-}OH}

Zo kan methylorthoformiaat onder zure omstandigheden tot methylformiaat en methanol gehydrolyseerd worden.[2] Worden de reactieomstandigheden vervolgens basisch gemaakt, dan volgt verdere hydrolyse (of verzeping) tot een zout van mierenzuur (een formiaat) en methanol.[3]

Hydrolyse van methylorthoformiaat tot methylformiaat

Voorbeelden van veelgebruikte ortho-esters[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. David A. Shirley, Organic Chemistry (1968)
  2. Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers,:  Organic Chemistry (1st ed.) Oxford University Press  p. 345 (2000) ISBN 978-0-19-850346-0  
  3. United States Patent Application 20070049501, Saini; Rajesh K.; and Savery; Karen, March 1, 2007