Aldehyde: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k afbeelding |
k Bot: Adding {{Commonscat|Aldehydes}} |
||
Regel 30: | Regel 30: | ||
== Zie ook == |
== Zie ook == |
||
* [[keton]] |
* [[keton]] |
||
{{Commonscat|Aldehydes}} |
|||
[[Categorie:Functionele groep]] |
[[Categorie:Functionele groep]] |
Versie van 16 apr 2009 01:05
Een aldehyde (ook wel alkanal) is:
- een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan een waterstofatoom is gebonden.
- een organische chemische verbinding met zo'n groep.
Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.
De eenvoudigste aldehyde verbinding is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettingsmiddel wordt gebruikt.("sterk Water")
Andere aldehyden zijn onder andere
- Aceetaldehyde (Ethanal, CH3-CHO)
- Propanal
De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt gedefiniëerd: naam alkaan (alkeen of alkyl) + 'al'. Voorbeeld:
- propaan → propanal
- propeen → propenal
- butaan → butanal
- 2-buteen → 2-buten-1-al
- 2-butyn → 2-butyn-1-al
Reacties
- Alkanalen reageren met waterstof via een additiereactie tot primaire alkanol.
- Alkanalen kunnen aangetoond worden met Haines reagens, Fehlingsreagens, Benedicts reagens (allen op basis van Cu2+ → Cu+) en Tollens reagens (op basis van Ag+ → Ago). In deze reacties ontstaat een carbonzuur met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de recatie, dan wordt dichromaat-zwavelzuur als oxidator gebruikt.
Synthese
De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.
- De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.
Zie ook
Zie de categorie Aldehydes van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.