Aldehyde: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k robot Erbij: th:แอลดีไฮด์ |
taal |
||
Regel 14: | Regel 14: | ||
* [[Isobutyraldehyde]] (isobutanal) |
* [[Isobutyraldehyde]] (isobutanal) |
||
De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt |
De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt gedefinieerd: |
||
naam alkaan (alkeen of alkyl) + 'al'. |
naam alkaan (alkeen of alkyl) + 'al'. |
||
Voorbeeld: |
Voorbeeld: |
||
Regel 25: | Regel 25: | ||
==Reacties== |
==Reacties== |
||
* Alkanalen reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alkanol]]. |
* Alkanalen reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alkanol]]. |
||
* Alkanalen kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (allen op basis van Cu<sup>2+</sup> → Cu<sup>+</sup>) en [[Tollens reagens]] (op basis van Ag<sup>+</sup> → Ag<sup>o</sup>). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de |
* Alkanalen kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (allen op basis van Cu<sup>2+</sup> → Cu<sup>+</sup>) en [[Tollens reagens]] (op basis van Ag<sup>+</sup> → Ag<sup>o</sup>). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt [[dichromaat-zwavelzuur]] als oxidator gebruikt. |
||
== Synthese == |
== Synthese == |
Versie van 16 apr 2010 00:08
Een aldehyde (ook wel alkanal) is:
- een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan een waterstofatoom is gebonden.
- een organische chemische verbinding met zo'n groep.
Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.
De eenvoudigste aldehyde verbinding is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettingsmiddel wordt gebruikt.("sterk Water")
Andere aldehyden zijn onder andere
- Aceetaldehyde (Ethanal, CH3-CHO)
- Propanal
- Butanal
- Isobutyraldehyde (isobutanal)
De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt gedefinieerd: naam alkaan (alkeen of alkyl) + 'al'. Voorbeeld:
- propaan → propanal
- propeen → propenal
- butaan → butanal
- 2-buteen → 2-buten-1-al
- 2-butyn → 2-butyn-1-al
Reacties
- Alkanalen reageren met waterstof via een additiereactie tot primaire alkanol.
- Alkanalen kunnen aangetoond worden met Haines reagens, Fehlingsreagens, Benedicts reagens (allen op basis van Cu2+ → Cu+) en Tollens reagens (op basis van Ag+ → Ago). In deze reacties ontstaat een carbonzuur met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt dichromaat-zwavelzuur als oxidator gebruikt.
Synthese
De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.
- De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.
Zie ook
Zie de categorie Aldehydes van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.