Aldehyde: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Link naar doorverwijspagina gerepareerd (Alcohol naar alcohol (stofklasse)), met behulp van pop-ups
Regel 1: Regel 1:
[[Afbeelding:Aldehyd_-_Aldehyde.svg|thumb|130px|right|Een aldehyde-groep.]]
[[Bestand:Aldehyd_-_Aldehyde.svg|thumb|130px|rechts|Een aldehyde-groep.]]
Een '''aldehyde''' (ook wel '''alkanal''') is:
Een '''aldehyde''' (ook wel '''alkanal''') is:
*een [[functionele groep]], bestaande uit een [[carbonylgroep]] waaraan een [[Waterstof (element)|waterstof]]atoom is gebonden.
*een [[functionele groep]], bestaande uit een [[carbonylgroep]] waaraan een [[Waterstof (element)|waterstof]]atoom is gebonden.
Regel 24: Regel 24:


==Reacties==
==Reacties==
* Aldehyden reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alcohol]].
* Aldehyden reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alcohol (stofklasse)|alcohol]].
* Aldehyden kunnen met zuurstof geoxideerd worden tot [[carbonzuur|carbonzuren]].
* Aldehyden kunnen met zuurstof geoxideerd worden tot [[carbonzuur|carbonzuren]].
* Aldehyden kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (alle op basis van Cu<sup>2+</sup> → Cu<sup>+</sup>) en [[Tollens reagens]] (op basis van Ag<sup>+</sup> → Ag<sup>o</sup>). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt [[dichromaat-zwavelzuur]] als oxidator gebruikt.
* Aldehyden kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (alle op basis van Cu<sup>2+</sup> → Cu<sup>+</sup>) en [[Tollens reagens]] (op basis van Ag<sup>+</sup> → Ag<sup>o</sup>). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt [[dichromaat-zwavelzuur]] als oxidator gebruikt.
Regel 31: Regel 31:
De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.
De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.
* De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige [[partiële oxidatie]], in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het [[carbonzuur]] het enige isoleerbare reactieproduct.
* De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige [[partiële oxidatie]], in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het [[carbonzuur]] het enige isoleerbare reactieproduct.

== Zie ook ==
== Zie ook ==
* [[keton]]
* [[keton]]

{{Commonscat|Aldehydes}}
{{Commonscat|Aldehydes}}



Versie van 3 jun 2011 22:56

Een aldehyde-groep.

Een aldehyde (ook wel alkanal) is:

Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.

De eenvoudigste aldehyde verbinding is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettingsmiddel wordt gebruikt.("sterk Water")

Andere aldehyden zijn onder andere

De naamgeving van de aldehyden met 3 of meer C atomen wordt als volgt gedefinieerd: naam alkaan (alkeen of alkyn) + 'al'. Voorbeeld:

  • propaan → propanal
  • propeen → propenal
  • butaan → butanal
  • 2-buteen → 2-buten-1-al
  • 2-butyn → 2-butyn-1-al

Reacties

Synthese

De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.

  • De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.

Zie ook

Zie de categorie Aldehydes van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.