Glucuronzuur: verschil tussen versies
k →Functies: Volledige artikeltekst ipv weblinks |
|||
Regel 81: | Regel 81: | ||
==Functies== |
==Functies== |
||
===Proteoglycaanopbouw=== |
===Proteoglycaanopbouw=== |
||
Glucuronzuur is een vaste bouwsteen van de koolstofketen met de naam [[Proteoglycaan|proteoglycanen]]. Het is een onderdeel van secretie-vloeistoffen zoals [[speeksel]]. Doordat proteoglycanen makkelijk water vasthouden zijn ze een onmisbaar onderdeel van het kraakbeen. [[Artrose]] berust onder meer op afbraak van deze proteoglycanen.<ref>https://www.ntvg.nl/artikelen/kraakbeenbeschadiging-door-bloed-het-gewricht/volledig</ref> |
Glucuronzuur is een vaste bouwsteen van de koolstofketen met de naam [[Proteoglycaan|proteoglycanen]]. Het is een onderdeel van secretie-vloeistoffen zoals [[speeksel]]. Doordat proteoglycanen makkelijk water vasthouden zijn ze een onmisbaar onderdeel van het kraakbeen. [[Artrose]] berust onder meer op afbraak van deze proteoglycanen.<ref>{{Citeer journal |author=W. Hart |url=https://www.ntvg.nl/artikelen/kraakbeenbeschadiging-door-bloed-het-gewricht/volledig |title=Kraakbeenbeschadiging door bloed in het gewricht |journal=Ned Tijdschr Geneeskd. |year=2000 |volume=144 |pages=2075}}</ref> |
||
===Glucuronidering van lichaamsvreemde stoffen=== |
===Glucuronidering van lichaamsvreemde stoffen=== |
||
[[Glucuronidering]] is een fase II-[[biotransformatie]]reactie. Hierbij wordt een lichaamsvreemde stof gekoppeld (geconjugeerd) aan een lichaamseigen stof. Bij glucuronidering wordt glucuronzuur gekoppeld aan [[hydroxylgroep|hydroxyl]]-, [[carbonzuur]]-, amino- of [[thiol]]groepen van lichaamsvreemde stoffen of daarvan afgeleide [[metabolieten]].<ref>https://www.ntvg.nl/artikelen/klinisch-relevante-geneesmiddeleninteracties-bij-ouderen/volledig#toc3</ref> |
[[Glucuronidering]] is een fase II-[[biotransformatie]]reactie. Hierbij wordt een lichaamsvreemde stof gekoppeld (geconjugeerd) aan een lichaamseigen stof. Bij glucuronidering wordt glucuronzuur gekoppeld aan [[hydroxylgroep|hydroxyl]]-, [[carbonzuur]]-, amino- of [[thiol]]groepen van lichaamsvreemde stoffen of daarvan afgeleide [[metabolieten]].<ref>{{Citeer journal |author=P.A.F. Jansen |url=https://www.ntvg.nl/artikelen/klinisch-relevante-geneesmiddeleninteracties-bij-ouderen/volledig#toc3 |title=Klinisch relevante geneesmiddeleninteracties bij ouderen: Interacties op het niveau van het levermetabolisme |journal=Ned Tijdschr Geneeskd. |year=2003 |volume=147 |pages=595-9}}</ref> |
||
De [[enzymen]] die een rol spelen bij die omzetting zijn [[glucuronosyltransferasen]]. Ze hebben uridinedifosfaat-glucuronzuur nodig als cofactor.<ref name= "Timbrell">{{aut|J. Timbrell}} - ''Introduction to Toxicology'', 3rd edition, CRC Press, pp. 45-46</ref> |
De [[enzymen]] die een rol spelen bij die omzetting zijn [[glucuronosyltransferasen]]. Ze hebben uridinedifosfaat-glucuronzuur nodig als cofactor.<ref name= "Timbrell">{{aut|J. Timbrell}} - ''Introduction to Toxicology'', 3rd edition, CRC Press, pp. 45-46</ref> |
||
De omzetting vindt hoofdzakelijk plaats in de lever, hoewel het verantwoordelijke enzym in bijna alle lichaamsdelen voorkomt. |
De omzetting vindt hoofdzakelijk plaats in de lever, hoewel het verantwoordelijke enzym in bijna alle lichaamsdelen voorkomt. |
Versie van 15 nov 2017 10:16
Glucuronzuur | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
β-D-Glucuronzuur, de pyranosevorm van het zuur.
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H10O7 | |||
IUPAC-naam | (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6-Tetrahydroxyoxane-2-carbonzuur | |||
Andere namen | β-D-glucopyranuronzuur | |||
Molmassa | 194,14[1] g/mol | |||
SMILES | O=C(O)[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
| |||
CAS-nummer | 6556-12-3 | |||
PubChem | 441478 | |||
Wikidata | Q409216 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Smeltpunt | [2] 159 - 161 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Glucuronzuur (uit het Oudgrieks γλυκύς "zoet" + οὖρον "urine") is een carbonzuur. De structuur lijkt op die van glucose, maar het zesde koolstofatoom is geoxideerd tot een zuurgroep. De brutoformule is C6H10O7. De stof mag niet verward worden met gluconzuur, het standaard oxidatieproduct in tal van aantoningsreacties van glucose.
Functies
Proteoglycaanopbouw
Glucuronzuur is een vaste bouwsteen van de koolstofketen met de naam proteoglycanen. Het is een onderdeel van secretie-vloeistoffen zoals speeksel. Doordat proteoglycanen makkelijk water vasthouden zijn ze een onmisbaar onderdeel van het kraakbeen. Artrose berust onder meer op afbraak van deze proteoglycanen.[3]
Glucuronidering van lichaamsvreemde stoffen
Glucuronidering is een fase II-biotransformatiereactie. Hierbij wordt een lichaamsvreemde stof gekoppeld (geconjugeerd) aan een lichaamseigen stof. Bij glucuronidering wordt glucuronzuur gekoppeld aan hydroxyl-, carbonzuur-, amino- of thiolgroepen van lichaamsvreemde stoffen of daarvan afgeleide metabolieten.[4] De enzymen die een rol spelen bij die omzetting zijn glucuronosyltransferasen. Ze hebben uridinedifosfaat-glucuronzuur nodig als cofactor.[5] De omzetting vindt hoofdzakelijk plaats in de lever, hoewel het verantwoordelijke enzym in bijna alle lichaamsdelen voorkomt. De omzettingsproducten heten glucuroniden. Het bekendste iso-enzym dat de reactie faciliteert is UGT2B7 (UDP-Glucuronosyltransferase-2B7), zoals gebeurt bij de omzetting van nalmefeen.
Glucuronidase
Glucuronidasen, een groep van enzymen, verbreken de band weer van het glucuronide, de glucuronzuur-verbinding.
Bronnen, noten en/of referenties
|