Thioxantheen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Thioxantheen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van thioxantheen
Structuurformule van thioxantheen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C13H10S
IUPAC-naam 9H-thioxantheen
Molmassa 198,28 g/mol
SMILES
S2c1ccccc1Cc3c2cccc3
InChI
1/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2
CAS-nummer 231-31-4
PubChem 67495
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Thioxantheen is een organische heterocyclische verbinding, met de structuur van xantheen maar met een zwavelatoom in plaats van het zuurstofatoom in xantheen. Thioxantheen is het resultaat van de reductie van thioxanthon (thioxantheen-9-on).

Derivaten[bewerken]

Derivaten van thioxantheen worden gezamenlijk aangeduid als thioxanthenen. Een aantal hiervan zijn psychotherapeutische middelen voor de behandeling van schizofrenie en psychosen. Voorbeelden:

Een vergelijkbare groep zijn de fenothiazines. Het verschil is dat deze een stikstofatoom hebben in positie 10, dit is tegenover het zwavelatoom.