Tryptamine

Tryptamine is een monoamine alkaloïde. De structuur van tryptamine lijkt op die van het aminozuur tryptofaan. Tryptamine wordt zowel in planten als in zoogdieren aangetroffen waaronder de mens.^[1]^[2]^[3]^[4] Daarnaast is tryptamine de grondstructuur voor de gesubstitueerde tryptamines.

Rol in mensen[bewerken | brontekst bewerken]

De precieze rol van tryptamine in het menselijke lichaam is niet helemaal bekend. Vermoed wordt dat tryptamine een neuromodulator en neurotransmitter is.^[5]^[6] Tevens bestaat er het vermoeden dat tryptamine een rol speelt bij psychiatrische aandoeningen.^[7] Net zoals vele gesubstitueerde tryptamines bevat tryptamine psychoactieve eigenschappen. De stof verhoogt de afgifte van serotonine, dopamine en noradrenaline. Deze effecten zijn alleen erg zwak en van korte duur omdat tryptamine zeer snel wordt afgebroken door middel van monoamino-oxidase.

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Petrus Pennanen, Tryptamine Carriers FAQ
↑ Farid A. Badria (2004). Melatonin, Serotonin, and Tryptamine in Some Egyptian Food and Medicinal Plants. Journal of Medicinal Food 5 (3): 153-157. DOI: 10.1089/10966200260398189.
↑ Homo sapiens Pathway: tryptophan degradation via tryptamine
↑ Ungar F, Hitri A, Alivisatos SG (1976). Drug antagonism and reversibility of the binding of indoleamines in brain. Eur J Pharmacol. 36 (1): 115-25. PMID 1063074.
↑ Muhammad Zahid Khan, Waqas Nawaz (2016). The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system. Biomedicine & Pharmacotherapy 63: 439-449. DOI: 10.1016/j.biopha.2016.07.002.
↑ Ai-Ming Yu, et al. (2003). The Relative Contribution of Monoamine Oxidase and Cytochrome P450 Isozymes to the Metabolic Deamination of the Trace Amine Tryptamine. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 304 (2): 539-546. DOI: 10.1124/jpet.102.043786.
↑ Darrell D. Mousseau, Roger F. Butterworth (1994). The [³H]Tryptamine Receptor in Human Brain: Kinetics, Distribution, and Pharmacologic Profile. Journal of Neurochemistry 63 (3): 1052–1059. DOI: 10.1046/j.1471-4159.1994.63031052.x.

[1] Petrus Pennanen, Tryptamine Carriers FAQ

[2] Farid A. Badria (2004). Melatonin, Serotonin, and Tryptamine in Some Egyptian Food and Medicinal Plants. Journal of Medicinal Food 5 (3): 153-157. DOI: 10.1089/10966200260398189.

[3] Homo sapiens Pathway: tryptophan degradation via tryptamine

[4] Ungar F, Hitri A, Alivisatos SG (1976). Drug antagonism and reversibility of the binding of indoleamines in brain. Eur J Pharmacol. 36 (1): 115-25. PMID 1063074.

[5] Muhammad Zahid Khan, Waqas Nawaz (2016). The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system. Biomedicine & Pharmacotherapy 63: 439-449. DOI: 10.1016/j.biopha.2016.07.002.

[6] Ai-Ming Yu, et al. (2003). The Relative Contribution of Monoamine Oxidase and Cytochrome P450 Isozymes to the Metabolic Deamination of the Trace Amine Tryptamine. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 304 (2): 539-546. DOI: 10.1124/jpet.102.043786.

[7] Darrell D. Mousseau, Roger F. Butterworth (1994). The [³H]Tryptamine Receptor in Human Brain: Kinetics, Distribution, and Pharmacologic Profile. Journal of Neurochemistry 63 (3): 1052–1059. DOI: 10.1046/j.1471-4159.1994.63031052.x.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]