Vinflunine

Vinflunine
Chemische structuur
Gebruik
Merknamen	Javlor
Voorschrift/recept	ja
Toediening	intraveneus
Databanken
CAS-nummer	162652-95-1
ATC-code	L01CA05
PubChem	6918295
Chemische gegevens
Molecuulformule	C45H54F2N4O8
IUPAC-naam	methyl (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-4-(acetyloxy)-15-[(4R,6R,8S)-4-(1,1-difluorethyl)-8-(methoxycarbonyl)-1,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylaat
Molmassa	816,92 g/mol
Portaal	Geneeskunde

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Vinflunine (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van kanker van het urinewegstelsel, meer specifiek gevorderd of gemetastaseerd overgangscelcarcinoom van het urotheel^[1]. Vinflunine wordt voorgeschreven als behandeling met platinabevattende geneesmiddelen niet volstaat of niet mogelijk is.

Vinflunine is een semisynthetisch, gefluoreerd vinca-alkaloïde, ontwikkeld door professor Jean-Claude Jacquesy aan de universiteit van Poitiers^[2] en verder tot het geneesmiddel Javlor door het farmaceutisch bedrijf Pierre Fabre Médicament. Vinca-alkaloïden hechten zich aan het eiwit tubuline in kankercellen, waardoor ze de mitose (celdeling) blokkeren, wat uiteindelijk leidt tot apoptose van de cellen. Vinflunine bleek hiervoor in klinische proeven effectiever dan de bestaande vinca-alkaloïden vinblastine of vinorelbine^[3].

Javlor is een geconcentreerde oplossing voor intraveneuze infusie en bevat het ditartraat van de actieve stof vinflunine. De Europese Commissie heeft op 21 september 2009 een vergunning verleend aan Pierre Fabre Médicament om Javlor in de Europese Unie op de markt te brengen^[1].

Vinflunine wordt ook getest voor de behandeling van gevorderde borstkanker en niet-kleincellig longcarcinoom^[4].

Bronnen, noten en/of referenties

↑ ^a ^b EPAR-samenvatting voor het publiek (EMEA, 2009)
↑ Jean-Claude Jacquesy en Jacques Fahy. "Cancer: Superacid Generation of new Antitumor Agents". In: Paul F. Torrence (Ed.), Biomedical chemistry: applying chemical principles to the understanding and treatment of disease, Wiley-IEEE, 2000. ISBN 047132633X
↑ Tatiana Okouneva, Bridget T. Hill, Leslie Wilson, Mary Ann Jordan (Mei 2003). The Effects of Vinflunine, Vinorelbine, and Vinblastine on Centromere Dynamics. Mol. Cancer Ther. 2 (5): 427. PMID 12748304.
↑ Vinflunine (Javlor) for transitional cell carcinoma of the urothelial tract – second line. National Horizon Scanning Centre, University of Birmingham (April 2009)

[emea-1] EPAR-samenvatting voor het publiek (EMEA, 2009)

[2] Jean-Claude Jacquesy en Jacques Fahy. "Cancer: Superacid Generation of new Antitumor Agents". In: Paul F. Torrence (Ed.), Biomedical chemistry: applying chemical principles to the understanding and treatment of disease, Wiley-IEEE, 2000. ISBN 047132633X

[3] Tatiana Okouneva, Bridget T. Hill, Leslie Wilson, Mary Ann Jordan (Mei 2003). The Effects of Vinflunine, Vinorelbine, and Vinblastine on Centromere Dynamics. Mol. Cancer Ther. 2 (5): 427. PMID 12748304.

[4] Vinflunine (Javlor) for transitional cell carcinoma of the urothelial tract – second line. National Horizon Scanning Centre, University of Birmingham (April 2009)

[1]

[2]

[3]

[4]