Ethylvanilline
| Ethylvanilline | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van ethylvanilline
| ||||
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C9H10O3 | |||
| IUPAC-naam | 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde | |||
| Andere namen | bourbonal | |||
| Molmassa | 166,18 g/mol | |||
| SMILES | CCOC1=C(C=CC(=C1)C=O)O
| |||
| CAS-nummer | 121-32-4 | |||
| EG-nummer | 204-464-7 | |||
| PubChem | 8467 | |||
| Wikidata | Q416958 | |||
| Beschrijving | Kleurloze vaste stof | |||
| Vergelijkbaar met | vanilline | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 3500[1] mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,186 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 76-78[1] °C | |||
| Kookpunt | 285-294[1] °C | |||
| Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
| Slecht oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Ethylvanilline (IUPAC-naam: 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde) is een organische verbinding met als brutoformule C9H10O3. Het is een derivaat van benzaldehyde, met een bijkomende hydroxylgroep en ethoxygroep op respectievelijk de para- en metapositie ten opzichte van de aldehydefunctie.
De structuur van ethylvanilline gelijkt sterk op die van vanilline. Vanilline bezit echter een methoxygroep op de plaats van de ethoxygroep.
Ethylvanilline is bijna niet oplosbaar in water, wel in organische oplosmiddelen als ethanol of di-ethylether. Het is een kleurloze vaste stof.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
In tegenstelling tot vanilline wordt ethylvanilline uitsluitend langs synthetische weg bereid. De synthese gaat uit van 2-ethoxyfenol (1), dat in reactie gebracht wordt met glyoxylzuur. De additie van het glyoxylzuur aan de benzeenring gebeurt vrijwel uitsluitend op de para-positie ten opzichte van de hydroxylgroep. Daarna volgt een oxidatie met zuurstofgas en een decarboxylering tot ethylvanilline (4).
Synthese van ethylvanilline
Deze synthese bestaat ook voor vanilline, maar dan met 2-methoxyfenol (guaiacol) als uitgangsproduct.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Ethylvanilline wordt gebruikt als kunstmatig aroma in voedingsmiddelen. Het is twee tot vier keer sterker van smaak dan vanilline. Het wordt vaak gebruikt als vervanger van het dure natuurlijke vanille, onder meer in chocolade, consumptie-ijs en snoepgoed.
Het wordt ook gebruikt als geurstof in parfums en allerlei andere producten, gaande van tandpasta tot sigaretten.
Bronnen, noten en/of referenties
|