Difenylditelluride

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Difenylditelluride
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van difenylditelluride
Algemeen
Molecuulformule C12H10Te2
IUPAC-naam difenylditelluride
Andere namen fenylditelluride
Molmassa 409,4078 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C=C1)[Te][Te]C2=CC=CC=C2
InChI
1S/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
CAS-nummer 32294-60-3
PubChem 100657
Wikidata Q1872066
Beschrijving Oranje poeder
Vergelijkbaar met difenyldiselenide
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312 - H315 - H319 - H332 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur oranje
Dichtheid 2,23 g/cm³
Smeltpunt 66-67 °C
Goed oplosbaar in dichloormethaan
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Difenylditelluride is een organotelluurverbinding met als brutoformule C12H10Te2. De stof komt voor als een oranje-rood poeder met een onaangename geur, dat onoplosbaar is in water. Difenylditelluride is het oxidatieproduct van het in lucht niet stabiele benzeentellurol.

In de organische synthese wordt de stof gebruikt als bron voor de fenyltelluureenheid. Het is structureel verwant met difenyldisulfide en difenyldiselenide.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Difenylditelluride wordt gesynthetiseerd door de oxidatie van fenyltelluurmagnesiumbromide. Deze stof wordt eerst via een Grignard-reactie bereid uit fenylmagnesiumbromide en telluur:[1]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]

  • (en) MSDS van difenylditelluride