Bestand:Hypothetical contribution of EMT to the pathophysiology of pSS.png
Grootte van deze voorvertoning: 800 × 494 pixels. Andere resoluties: 320 × 198 pixels | 640 × 395 pixels | 1.024 × 633 pixels | 1.280 × 791 pixels | 3.169 × 1.958 pixels.
Oorspronkelijk bestand (3.169 × 1.958 pixels, bestandsgrootte: 313 kB, MIME-type: image/png)
|
Dit is een bestand van Wikimedia Commons. Onderstaande beschrijving komt van de beschrijving van het bestand daar. |
Beschrijving
| Beschrijving | Figure 4. Hypothetical contribution of EMT to the pathophysiology of pSS (primary Sjögren’s Syndrome). Upon stimuli such as inflammation (IL-6, IL-17 and IL-22), several signaling pathways become activated in normal SGEC present in salivary glands. These EMT signaling pathways culminate with the production of several EMT-related TFs such as SNAI1, ZEB1 and ETS1 leading to the acquisition of mesenchymal features. This results in salivary gland fibrosis with the appearance of spindle-shaped morphology of SGEC together with the expression of mesenchymal markers such as vimentin, podoplanin, MMP9 and several collagen types. Abbreviations: ADAMTS: A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs; COL3A1: collagen type III Alpha 1 chain; EMT: epithelial-mesenchymal transition; ERK: extracellular signal–regulated kinase; IL: interleukin; iSGEC: immortalized SGEC; MMPs: matrix metalloproteases; SGEC: salivary gland epithelial cells; SMAD: homolog of the Drosophila protein, mothers against decapentaplegic (Mad) and the Caenorhabditis elegans protein Sma; SNAI1: Snail family transcriptional repressor; SS: Sjögren’s syndrome; TFs: transcription factors; TGF-β: transforming growth factor-β; ZEB2: zinc finger e-box binding homeobox 2. Created with Biorender.com (accessed on 20 August 2023). |
| Datum | |
| Bron | https://www.mdpi.com/1422-0067/24/19/14481 Involvement of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) in Autoimmune Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 14481. https://doi.org/10.3390/ijms241914481 |
| Auteur | Sarrand, J.; Soyfoo, M.S. |
|
Dit bestand, dat oorspronkelijk toegevoegd was op een externe website, is nog niet beoordeeld door een moderator of reviewer om te bevestigen dat de opgegeven licentie geldig is. Zie Category:License review needed voor meer instructies.
|
© 2023 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Licentie
Dit bestand is gelicenseerd onder de Creative Commons Naamsvermelding 4.0 Internationaal licentie.
- De gebruiker mag:
- Delen – het werk kopiëren, verspreiden en doorgeven
- Remixen – afgeleide werken maken
- Onder de volgende voorwaarden:
- naamsvermelding – U moet op een gepaste manier aan naamsvermelding doen, een link naar de licentie geven, en aangeven of er wijzigingen in het werk zijn aangebracht. U mag dit op elke redelijke manier doen, maar niet zodanig dat de indruk wordt gewekt dat de licentiegever instemt met uw werk of uw gebruik van zijn werk.
Bestandsgeschiedenis
Klik op een datum/tijd om het bestand te zien zoals het destijds was.
| Datum/tijd | Miniatuur | Afmetingen | Gebruiker | Opmerking | |
|---|---|---|---|---|---|
| huidige versie | 17 mei 2024 02:48 | | 3.169 × 1.958 (313 kB) | Rasbak | {{Information |description=Figure 4. Hypothetical contribution of EMT to the pathophysiology of pSS (primary Sjögren’s Syndrome). Upon stimuli such as inflammation (IL-6, IL-17 and IL-22), several signaling pathways become activated in normal SGEC present in salivary glands. These EMT signaling pathways culminate with the production of several EMT-related TFs such as SNAI1, ZEB1 and ETS1 leading to the acquisition of mesenchymal features. This results in salivary gland fibrosis with the appea... |
Bestandsgebruik
Dit bestand wordt op de volgende pagina gebruikt:
