Syndroom van Wolfram
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
| Syndroom van Wolfram | ||||
| rechteroog met optische atrofie zonder diabetische retinopathie[1] | ||||
| OMIM | 222300 | |||
| DiseasesDB | 3787 | |||
| MeSH | D014929 | |||
|
||||
Het syndroom van Wolfram is een zeldzame, genetische ziekte, die de hersenen, de hersenstam en het centrale zenuwstelsel aantast, met als mogelijke gevolgen onder meer diabetes mellitus, blindheid en doofheid.
Het werd voor het eerst beschreven door dr. Don J. Wolfram in 1938.
| Bronnen, noten en/of referenties |