Autokatalyse: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Wikiwernerbot (overleg | bijdragen)
k Botverzoeken: toevoegen archieflinks en vervangen http:// door https://
Wikiwernerbot (overleg | bijdragen)
k Botverzoek: http → https
Regel 4: Regel 4:
Een voorbeeld van een in de natuur voorkomende autokatalysator zijn groep II [[intron]]en ([[Ribonucleïnezuur|RNA]]).
Een voorbeeld van een in de natuur voorkomende autokatalysator zijn groep II [[intron]]en ([[Ribonucleïnezuur|RNA]]).


Veel autokatalytische reacties zijn [[ontledingsreactie]]s. Een van de eerste autokatalytische reacties die werd beschreven is de ontleding van [[zilveroxide]]:<ref>[http://biodiversitylibrary.org/page/8867521 {{aut|Gilbert N. Lewis.}} "Autocatalytic Decomposition of Silver Oxide." ''Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences'', (1905), vol. 40, blz. 719-733.] [https://web.archive.org/web/20210517041740/https://www.biodiversitylibrary.org/page/8867521 Gearchiveerd] op 17 mei 2021.</ref>
Veel autokatalytische reacties zijn [[ontledingsreactie]]s. Een van de eerste autokatalytische reacties die werd beschreven is de ontleding van [[zilveroxide]]:<ref>[https://www.biodiversitylibrary.org/page/8867521 {{aut|Gilbert N. Lewis.}} "Autocatalytic Decomposition of Silver Oxide." ''Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences'', (1905), vol. 40, blz. 719-733.] [https://web.archive.org/web/20210517041740/https://www.biodiversitylibrary.org/page/8867521 Gearchiveerd] op 17 mei 2021.</ref>


2 Ag<sub>2</sub>O → 4 Ag + O<sub>2</sub>.
2 Ag<sub>2</sub>O → 4 Ag + O<sub>2</sub>.
Regel 12: Regel 12:


==Hypercyclus==
==Hypercyclus==
Wanneer twee of meer autokatalytische stoffen tevens elkanders kruiskatalysator zijn spreekt men van een ''hypercyclus''. Volgens Nobelprijswinnaar [[Manfred Eigen]] en Peter Schuster is de hypercyclus een principe van [[zelforganisatie]] en speelt ze een belangrijke rol in de evolutie van [[zelfreplicatie]] en dus van het [[leven]].<ref>{{aut|Manfred Eigen, Peter Schuster.}} ''The Hypercycle: A Principle of Natural Self-Organization.'' Springer-Verlag, 1979. ISBN 9783540092933</ref>
Wanneer twee of meer autokatalytische stoffen tevens elkanders kruiskatalysator zijn spreekt men van een ''hypercyclus''. Volgens Nobelprijswinnaar [[Manfred Eigen]] en Peter Schuster is de hypercyclus een principe van [[zelforganisatie]] en speelt ze een belangrijke rol in de evolutie van [[zelfreplicatie]] en dus van het [[leven]].<ref>{{aut|Manfred Eigen, Peter Schuster.}} ''The Hypercycle: A Principle of Natural Self-Organization.'' Springer-Verlag, 1979. {{ISBN|9783540092933}}</ref>


== Externe links ==
== Externe links ==

Versie van 26 feb 2022 19:41

Het verloop van een autokatalytische reactie.

Bij autokatalyse wordt een chemische reactie versterkt door het product van diezelfde reactie. Omdat er aan het begin van een dergelijke autokatalytische reactie weinig product aanwezig is, komt de reactie traag op gang. Naarmate de reactie vordert neemt de snelheid toe. De curve van concentratie van het product versus tijd heeft typisch een sigmoïdale vorm.

Een voorbeeld van een in de natuur voorkomende autokatalysator zijn groep II intronen (RNA).

Veel autokatalytische reacties zijn ontledingsreacties. Een van de eerste autokatalytische reacties die werd beschreven is de ontleding van zilveroxide:[1]

2 Ag2O → 4 Ag + O2.

Kruiskatalyse

Een verwante vorm van katalyse is kruiskatalyse, waarin meerdere stoffen elkaars vorming katalyseren. Dit kan symmetrisch zijn: twee stoffen die de vorming van elkaar katalyseren; of asymmetrisch: een stof die de vorming van een andere stof katalyseert, maar waarvan de vorming niet gekatalyseerd wordt door de andere stof.

Hypercyclus

Wanneer twee of meer autokatalytische stoffen tevens elkanders kruiskatalysator zijn spreekt men van een hypercyclus. Volgens Nobelprijswinnaar Manfred Eigen en Peter Schuster is de hypercyclus een principe van zelforganisatie en speelt ze een belangrijke rol in de evolutie van zelfreplicatie en dus van het leven.[2]

Externe links

  • K. Lehmann en U. Schmidt. "Group II introns: structure and catalytic versatility of large natural ribozymes.", Crit Rev Biochem Mol Biol. (2003); 38(3): 249-303. PMID 12870716
  • Andrew J. Bissette en Stephen P. Fletcher. "Mechanisms of Autocatalysis". Angew. Chem. Int. Ed. (2013), nr. 52, blz. 12800-12826. DOI:10.1002/anie.201303822