LncRNA: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 6: Regel 6:
== Veelheid ==
== Veelheid ==
Bij veel soorten worden lange niet-coderende transcripties aangetroffen. Grootschalige [[complementair DNA]] (cDNA) [[sequencing]]projecten zoals [[FANTOM]] laten de complexiteit van deze transcripten bij de mens zien.<ref name="Carninci_2005" /> Het FANTOM3-project identificeerde ongeveer 35.000 niet-coderende transcripten die veel karakteristieken van [[messenger-RNA]]s hebben, waaronder [[5'-cap|5'-capping]], [[splicing]] en [[polyadenylatie]], maar hebben weinig of geen [[open leesraam]] (ORF).<ref name="Carninci_2005"/> Dit getal vertegenwoordigt een conservatieve lage schatting, omdat veel enkelgene-transcripties en niet-polyadenyleerde transcripten niet wordem meegerekend (tiling array gegevens tonen aan dat meer dan 40% van de transcripties niet-gepolyadenyleerd zijn. Een tiling array is een subtype van [[DNA-microarray|microarray]] chips)<ref>{{cite journal | author = Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, Dike S, Brubaker S, Patel S, Long J, Stern D, Tammana H, Helt G, Sementchenko V, Piccolboni A, Bekiranov S, Bailey DK, Ganesh M, Ghosh S, Bell I, Gerhard DS, Gingeras TR | title = Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution | journal = Science | volume = 308 | issue = 5725 | pages = 1149–1154 | date = May 2005 | pmid = 15790807 | doi = 10.1126/science.1108625 | bibcode = 2005Sci...308.1149C | s2cid = 13047538 }}</ref> Het identificeren van [[Niet-coderend RNA|ncRNA]]'s binnen deze cDNA-bibliotheken is een uitdaging, omdat het moeilijk kan zijn om eiwitcoderende transcripten te onderscheiden van niet-coderende transcripten. Via meerdere onderzoeken is gesuggereerd dat [[testis]]<ref name="ReferenceA">{{cite journal | author = Necsulea A, Soumillon M, Warnefors M, Liechti A, Daish T, Zeller U, Baker JC, Grützner F, Kaessmann H | title = The evolution of lncRNA repertoires and expression patterns in tetrapods | journal = Nature | volume = 505 | issue = 7485 | pages = 635–640 | date = January 2014 | pmid = 24463510 | doi = 10.1038/nature12943 | bibcode = 2014Natur.505..635N | s2cid = 1179101 }}</ref> en [[zenuwweefsel]]s van elk [[Weefsel (biologie)|weefsel]]-type de grootste hoeveelheid lncRNA's tot expressie brengen .<ref name="derrien2012">{{cite journal | author = Derrien T, Johnson R, Bussotti G, Tanzer A, Djebali S, Tilgner H, Guernec G, Martin D, Merkel A, Knowles DG, Lagarde J, Veeravalli L, Ruan X, Ruan Y, Lassmann T, Carninci P, Brown JB, Lipovich L, Gonzalez JM, Thomas M, Davis CA, Shiekhattar R, Gingeras TR, Hubbard TJ, Notredame C, Harrow J, Guigó R | title = The GENCODE v7 catalog of human long noncoding RNAs: analysis of their gene structure, evolution, and expression | journal = Genome Research | volume = 22 | issue = 9 | pages = 1775–1789 | date = September 2012 | pmid = 22955988 | pmc = 3431493 | doi = 10.1101/gr.132159.111 }}</ref> Met behulp van FANTOM5 zijn 27.919 lncRNA's geïdentificeerd in verschillende menselijke herkomsten.<ref>{{cite journal | author = Hon CC, Ramilowski JA, Harshbarger J, Bertin N, Rackham OJ, Gough J, Denisenko E, Schmeier S, Poulsen TM, Severin J, Lizio M, Kawaji H, Kasukawa T, Itoh M, Burroughs AM, Noma S, Djebali S, Alam T, Medvedeva YA, Testa AC, Lipovich L, Yip CW, Abugessaisa I, Mendez M, Hasegawa A, Tang D, Lassmann T, Heutink P, Babina M, Wells CA, Kojima S, Nakamura Y, Suzuki H, Daub CO, de Hoon MJ, Arner E, Hayashizaki Y, Carninci P, Forrest AR | title = An atlas of human long non-coding RNAs with accurate 5′ ends | journal = Nature | volume = 543 | issue = 7644 | pages = 199–204 | date = March 2017 | pmid = 28241135 | doi = 10.1038/nature21374 | pmc = 6857182 | bibcode = 2017Natur.543..199H }}</ref>
Bij veel soorten worden lange niet-coderende transcripties aangetroffen. Grootschalige [[complementair DNA]] (cDNA) [[sequencing]]projecten zoals [[FANTOM]] laten de complexiteit van deze transcripten bij de mens zien.<ref name="Carninci_2005" /> Het FANTOM3-project identificeerde ongeveer 35.000 niet-coderende transcripten die veel karakteristieken van [[messenger-RNA]]s hebben, waaronder [[5'-cap|5'-capping]], [[splicing]] en [[polyadenylatie]], maar hebben weinig of geen [[open leesraam]] (ORF).<ref name="Carninci_2005"/> Dit getal vertegenwoordigt een conservatieve lage schatting, omdat veel enkelgene-transcripties en niet-polyadenyleerde transcripten niet wordem meegerekend (tiling array gegevens tonen aan dat meer dan 40% van de transcripties niet-gepolyadenyleerd zijn. Een tiling array is een subtype van [[DNA-microarray|microarray]] chips)<ref>{{cite journal | author = Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, Dike S, Brubaker S, Patel S, Long J, Stern D, Tammana H, Helt G, Sementchenko V, Piccolboni A, Bekiranov S, Bailey DK, Ganesh M, Ghosh S, Bell I, Gerhard DS, Gingeras TR | title = Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution | journal = Science | volume = 308 | issue = 5725 | pages = 1149–1154 | date = May 2005 | pmid = 15790807 | doi = 10.1126/science.1108625 | bibcode = 2005Sci...308.1149C | s2cid = 13047538 }}</ref> Het identificeren van [[Niet-coderend RNA|ncRNA]]'s binnen deze cDNA-bibliotheken is een uitdaging, omdat het moeilijk kan zijn om eiwitcoderende transcripten te onderscheiden van niet-coderende transcripten. Via meerdere onderzoeken is gesuggereerd dat [[testis]]<ref name="ReferenceA">{{cite journal | author = Necsulea A, Soumillon M, Warnefors M, Liechti A, Daish T, Zeller U, Baker JC, Grützner F, Kaessmann H | title = The evolution of lncRNA repertoires and expression patterns in tetrapods | journal = Nature | volume = 505 | issue = 7485 | pages = 635–640 | date = January 2014 | pmid = 24463510 | doi = 10.1038/nature12943 | bibcode = 2014Natur.505..635N | s2cid = 1179101 }}</ref> en [[zenuwweefsel]]s van elk [[Weefsel (biologie)|weefsel]]-type de grootste hoeveelheid lncRNA's tot expressie brengen .<ref name="derrien2012">{{cite journal | author = Derrien T, Johnson R, Bussotti G, Tanzer A, Djebali S, Tilgner H, Guernec G, Martin D, Merkel A, Knowles DG, Lagarde J, Veeravalli L, Ruan X, Ruan Y, Lassmann T, Carninci P, Brown JB, Lipovich L, Gonzalez JM, Thomas M, Davis CA, Shiekhattar R, Gingeras TR, Hubbard TJ, Notredame C, Harrow J, Guigó R | title = The GENCODE v7 catalog of human long noncoding RNAs: analysis of their gene structure, evolution, and expression | journal = Genome Research | volume = 22 | issue = 9 | pages = 1775–1789 | date = September 2012 | pmid = 22955988 | pmc = 3431493 | doi = 10.1101/gr.132159.111 }}</ref> Met behulp van FANTOM5 zijn 27.919 lncRNA's geïdentificeerd in verschillende menselijke herkomsten.<ref>{{cite journal | author = Hon CC, Ramilowski JA, Harshbarger J, Bertin N, Rackham OJ, Gough J, Denisenko E, Schmeier S, Poulsen TM, Severin J, Lizio M, Kawaji H, Kasukawa T, Itoh M, Burroughs AM, Noma S, Djebali S, Alam T, Medvedeva YA, Testa AC, Lipovich L, Yip CW, Abugessaisa I, Mendez M, Hasegawa A, Tang D, Lassmann T, Heutink P, Babina M, Wells CA, Kojima S, Nakamura Y, Suzuki H, Daub CO, de Hoon MJ, Arner E, Hayashizaki Y, Carninci P, Forrest AR | title = An atlas of human long non-coding RNAs with accurate 5′ ends | journal = Nature | volume = 543 | issue = 7644 | pages = 199–204 | date = March 2017 | pmid = 28241135 | doi = 10.1038/nature21374 | pmc = 6857182 | bibcode = 2017Natur.543..199H }}</ref>

Kwantitatief gezien vertonen lncRNA's een ~10 maal lagere dichtheid dan [[Messenger-RNA|mRNA's]],,<ref name="cabili2011">{{cite journal | author = Cabili MN, Trapnell C, Goff L, Koziol M, Tazon-Vega B, Regev A, Rinn JL | title = Integrative annotation of human large intergenic noncoding RNAs reveals global properties and specific subclasses | journal = Genes & Development | volume = 25 | issue = 18 | pages = 1915–1927 | date = September 2011 | pmid = 21890647 | pmc = 3185964 | doi = 10.1101/gad.17446611 }}</ref><ref>{{cite journal | author = Ravasi T, Suzuki H, Pang KC, Katayama S, Furuno M, Okunishi R, Fukuda S, Ru K, Frith MC, Gongora MM, Grimmond SM, Hume DA, Hayashizaki Y, Mattick JS | title = Experimental validation of the regulated expression of large numbers of non-coding RNAs from the mouse genome | journal = Genome Research | volume = 16 | issue = 1 | pages = 11–19 | date = January 2006 | pmid = 16344565 | pmc = 1356124 | doi = 10.1101/gr.4200206 }}</ref> wat wordt verklaard door hogere cel-tot-celvariatie van expressieniveaus van lncRNA-genen in de individuele cellen, vergeleken met eiwitcoderende genen.<ref>{{cite journal | author = Yunusov D, Anderson L, DaSilva LF, Wysocka J, Ezashi T, Roberts RM, Verjovski-Almeida S | title = HIPSTR and thousands of lncRNAs are heterogeneously expressed in human embryos, primordial germ cells and stable cell lines | journal = Scientific Reports | volume = 6 | pages = 32753 | date = September 2016 | pmid = 27605307 | pmc = 5015059 | doi = 10.1038/srep32753 | bibcode = 2016NatSR...632753Y }}</ref> Over het algemeen wordt de meerderheid (~78%) van de lncRNA's gekarakteriseerd als [[Weefsel (biologie)|weefsel]]-specifiek, in tegenstelling tot slechts ~19% van de mRNA's .<ref name="cabili2011" /> Slechts 3,6% van de menselijke lncRNA-genen komt tot expressie in verschillende biologische contexten en 34% van de lncRNA-genen wordt op hoog niveau tot expressie gebracht (top 25% van zowel lncRNA's als mRNA's) in ten minste één biologische context.<ref>{{Cite journal |last1=Li |first1=Zhao |last2=Liu |first2=Lin |last3=Jiang |first3=Shuai |last4=Li |first4=Qianpeng |last5=Feng |first5=Changrui |last6=Du |first6=Qiang |last7=Zou |first7=Dong |last8=Xiao |first8=Jingfa |last9=Zhang |first9=Zhang |last10=Ma |first10=Lina |date=2021-01-08 |title=LncExpDB: an expression database of human long non-coding RNAs |journal=Nucleic Acids Research |volume=49 |issue=D1 |pages=D962–D968 |doi=10.1093/nar/gkaa850 |issn=1362-4962 |pmc=7778919 |pmid=33045751}}</ref> Naast een hogere weefselspecificiteit worden lncRNA's gekenmerkt door een hoger [[Ontwikkelingsbiologie|ontwikkelingsstadium]] specificiteit,<ref>{{cite journal | author = Yan L, Yang M, Guo H, Yang L, Wu J, Li R, Liu P, Lian Y, Zheng X, Yan J, Huang J, Li M, Wu X, Wen L, Lao K, Li R, Qiao J, Tang F | title = Single-cell RNA-Seq profiling of human preimplantation embryos and embryonic stem cells | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 20 | issue = 9 | pages = 1131–1139 | date = September 2013 | pmid = 23934149 | doi = 10.1038/nsmb.2660 | s2cid = 29209966 }}</ref> en [[Celtype|celsubtype]] specificiteit in weefsels zoals de menselijke [[neocortex]]<ref>{{cite journal | author = Liu SJ, Nowakowski TJ, Pollen AA, Lui JH, Horlbeck MA, Attenello FJ, He D, Weissman JS, Kriegstein AR, Diaz AA, Lim DA | title = Single-cell analysis of long non-coding RNAs in the developing human neocortex | journal = Genome Biology | volume = 17 | pages = 67 | date = April 2016 | pmid = 27081004 | pmc = 4831157 | doi = 10.1186/s13059-016-0932-1 | doi-access = free }}</ref> en andere delen van de hersenen, die de juiste ontwikkeling en functie van de hersenen reguleren.<ref>{{cite journal | author = Aliperti V, Skonieczna J, Cerase A | title = Long Non-Coding RNA (lncRNA) Roles in Cell Biology, Neurodevelopment and Neurological Disorders | journal = Non-Coding RNA | volume = 7 | issue = 2 | pages = 36 | date = June 2021 | pmid = 34204536 | pmc = 8293397 | doi = 10.3390/ncrna7020036 | doi-access = free }}</ref> In 2022 onthulde een uitgebreide integratie van lncRNA's uit bestaande databases dat er 95.243 lncRNA-genen en 323.950 transcripten bij mensen voorkomen.<ref>{{Cite journal |last1=Li |first1=Zhao |last2=Liu |first2=Lin |last3=Feng |first3=Changrui |last4=Qin |first4=Yuxin |last5=Xiao |first5=Jingfa |last6=Zhang |first6=Zhang |last7=Ma |first7=Lina |date=2023-01-06 |title=LncBook 2.0: integrating human long non-coding RNAs with multi-omics annotations |journal=Nucleic Acids Research |volume=51 |issue=D1 |pages=D186–D191 |doi=10.1093/nar/gkac999 |issn=1362-4962 |pmc=9825513 |pmid=36330950}}</ref>


== Genomische organisatie ==
== Genomische organisatie ==

Versie van 22 apr 2024 02:13

Verschillende typen lncRNA's.[1]

LncRNA (lange niet-coderende RNA) is een type RNA, doorgaans gedefinieerd als transcripten met meer dan 200 nucleotiden die niet in eiwitten worden vertaald.[2] Deze willekeurige limiet onderscheidt lncRNA's van kleine niet-coderende RNAs, zoals microRNA's (miRNA's), kleine interfererende RNA's (siRNA's), Piwi-interacterende RNA's (piRNA's), kleine nucleolaire RNA's (snoRNA's) en andere korte RNA's.[3] Gegeven dat sommige lncRNA's het potentieel hebben om voor kleine eiwitten of micropeptiden te coderen, is de nieuwste definitie van lncRNA een klasse van RNA-moleculen van meer dan 200 nucleotiden die geen of beperkte codeercapaciteit hebben.[4] Lang tussenliggende/intergene niet-coderende RNA's (lincRNA's) zijn sequenties van lncRNA die de eiwitcoderende genen niet overlappen.[5]

LncRNA's omvatten intergene lincRNA's, intronische ncRNA's en sense en antisense lncRNA's, waarbij elk type verschillende genomische posities vertoont in relatie tot genen en exons.[1][3] Een intergene regio is een stuk DNA-sequenties dat zich tussen de genen bevindt.

Veelheid

Bij veel soorten worden lange niet-coderende transcripties aangetroffen. Grootschalige complementair DNA (cDNA) sequencingprojecten zoals FANTOM laten de complexiteit van deze transcripten bij de mens zien.[6] Het FANTOM3-project identificeerde ongeveer 35.000 niet-coderende transcripten die veel karakteristieken van messenger-RNAs hebben, waaronder 5'-capping, splicing en polyadenylatie, maar hebben weinig of geen open leesraam (ORF).[6] Dit getal vertegenwoordigt een conservatieve lage schatting, omdat veel enkelgene-transcripties en niet-polyadenyleerde transcripten niet wordem meegerekend (tiling array gegevens tonen aan dat meer dan 40% van de transcripties niet-gepolyadenyleerd zijn. Een tiling array is een subtype van microarray chips)[7] Het identificeren van ncRNA's binnen deze cDNA-bibliotheken is een uitdaging, omdat het moeilijk kan zijn om eiwitcoderende transcripten te onderscheiden van niet-coderende transcripten. Via meerdere onderzoeken is gesuggereerd dat testis[8] en zenuwweefsels van elk weefsel-type de grootste hoeveelheid lncRNA's tot expressie brengen .[9] Met behulp van FANTOM5 zijn 27.919 lncRNA's geïdentificeerd in verschillende menselijke herkomsten.[10]

Kwantitatief gezien vertonen lncRNA's een ~10 maal lagere dichtheid dan mRNA's,,[11][12] wat wordt verklaard door hogere cel-tot-celvariatie van expressieniveaus van lncRNA-genen in de individuele cellen, vergeleken met eiwitcoderende genen.[13] Over het algemeen wordt de meerderheid (~78%) van de lncRNA's gekarakteriseerd als weefsel-specifiek, in tegenstelling tot slechts ~19% van de mRNA's .[11] Slechts 3,6% van de menselijke lncRNA-genen komt tot expressie in verschillende biologische contexten en 34% van de lncRNA-genen wordt op hoog niveau tot expressie gebracht (top 25% van zowel lncRNA's als mRNA's) in ten minste één biologische context.[14] Naast een hogere weefselspecificiteit worden lncRNA's gekenmerkt door een hoger ontwikkelingsstadium specificiteit,[15] en celsubtype specificiteit in weefsels zoals de menselijke neocortex[16] en andere delen van de hersenen, die de juiste ontwikkeling en functie van de hersenen reguleren.[17] In 2022 onthulde een uitgebreide integratie van lncRNA's uit bestaande databases dat er 95.243 lncRNA-genen en 323.950 transcripten bij mensen voorkomen.[18]

Genomische organisatie

In 2005 werd het landschap van het genoom van zoogdieren beschreven als talrijke 'foci' van transcriptie die gescheiden zijn door lange stukken intergene ruimte.[6] Terwijl sommige lncRNA's zich binnen de intergene stukken bevinden, is de meerderheid overlappende sense en antisense transcripten die vaak eiwitcoderende genen bevatten,[19] die een complexe hiërarchie van overlappende isovormen vormen.[20] Genomische sequenties binnen deze transcriptionele foci worden vaak gedeeld binnen een aantal coderende en niet-coderende transcripties in de sense- en antisense-richtingen[21] Bijvoorbeeld 3012 van de 8961 cDNA's die eerder waren beschreven als afgekorte coderende sequenties binnen FANTOM2 werden later aangeduid als echte ncRNA-varianten van eiwitcoderende cDNA's.[6] Terwijl de overvloed en het behoud van deze foci suggereren dat ze biologische relevantie hebben, frusteert de complexiteit van deze foci een gemakkelijke evaluatie.

Het GENCODE-consortium heeft een uitgebreide reeks menselijke lncRNA-annotaties en hun genomic organisatie, modificaties, cellulaire locaties en weefselexpressieprofielen verzameld en geanalyseerd.[9] Uit hun analyse blijkt dat menselijke lncRNA's een voorkeur vertonen voor twee exontranscripties.[9]