Polycysteuze nieren

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Polycysteuze nieren
Polycystic kidneys, gross pathology 20G0027 lores.jpg
ICD-10 Q61
ICD-9 753.1
OMIM 173900
eMedicine med/1862
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Polycysteuze nieren (Engels: polycystic kidney disease, PKD) is een aandoening waarbij in de nieren vele cystes (holtes) gevonden worden. De aanwezigheid van 1 cyste kan geen kwaad, maar bij sommige mensen wordt een groot deel van de nier door dergelijke cystes ingenomen. Dit kan leiden tot het ontstaan van nierfalen. Er bestaan erfelijke vormen van polycysteuze nieren:

  • Dominante overerving komt het meest voor. Dit wordt ADPKD genoemd: autosomaal dominante PKD. Dit kan door meerdere genen veroorzaakt worden.
    • PKD1 (chr 16): polycystin-1, speelt een rol in het ontwikkelen van de niertubuli.
    • PKD2 (chr 4): polycystin-2.
    • PKD3: bij niet alle patiënten kan een mutatie in PKD1 of PKD2 worden aangetoond, maar mogelijk hebben zij wel een afwijking op een van deze genen. Een andere mogelijkheid is dat er een derde locatie is (welke dan nog niet is vastgesteld).
  • Recessieve overerving: heeft vaak ernstiger beloop.

Behalve cysten in de nieren, kunnen andere aanlegstoornissen aanwezig zijn, waaronder:

Zie ook[bewerken]