Aromataseremmers

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Aromatase zet testosteron om in oestradiol

Aromatase zet androsteendion om in oestron

Aromataseremmers vormen een groep geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van borst- en eierstokkanker bij vrouwen na de overgang en bij abnormale borstvorming bij mannen. Zij kunnen ook worden gebruikt (off-label) om de omzetting van testosteron in oestrogeen te remmen. Daarnaast worden sommige van deze middelen ook preventief toegepast bij vrouwen met een hoog risico op borst- en eierstokkanker.^[1]

Aromatase is een enzym dat oestrogeen synthetiseert. Veel vormen van borst- en eierstokkanker groeien alleen onder invloed van oestrogeen. Aromataseremmers blokkeren ofwel de productie van oestrogeen of blokkeren de interactie tussen oestrogeen en de hormoonreceptoren.^[2]

Beschikbare aromataseremmers[bewerken | brontekst bewerken]

Er zijn diverse aromataseremmers:

Niet-selectieve aromataseremmers[bewerken | brontekst bewerken]

Aminoglutethimide
Testolacton (Teslac)

Selectieve aromataseremmers[bewerken | brontekst bewerken]

Anastrozol (Arimidex)
Letrozol (Femara)
Exemestaan (Aromasin)
Vorozool (Rivizor)
Formestane (Lentaron)
Fadrozol (Afema)

Andere aromataseremmers[bewerken | brontekst bewerken]

Daarnaast zijn er plantaardige middelen die aromataseremmers bevatten zoals damianabladeren en de wortel van de grote brandnetel. Ook de xanthonen in mangistan zijn aromataseremmers.

Bronnen

Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Aromatase inhibitor op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.

↑ (en) Howell, A., J. Cuzick, M. Baum, A. Buzdar, M. Dowsett, J.F. Forbes, G. Hoctin-Boes, J. Houghton, G.Y. Locker & J.S. Tobias (2005). Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer. Lancet 365 (9453): 60–2. PMID 15639680. DOI: 10.1016/S0140-6736(04)17666-6.
↑ (en) Simpson, E.R. (2003). Sources of estrogen and their importance. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (3-5): 225–30. PMID 14623515. DOI: 10.1016/S0960-0760(03)00360-1.
↑ (en) Goss, P.E., T.J. Powles, M. Dowsett, G. Hutchison, A.M. Brodie, J.C. Gazet & R.C. Coombes (1986). Treatment of advanced postmenopausal breast cancer with an aromatase inhibitor, 4-hydroxyandrostenedione: phase II report. Cancer Res. 46 (9): 4823–6. PMID 2942241.

[1] (en) Howell, A., J. Cuzick, M. Baum, A. Buzdar, M. Dowsett, J.F. Forbes, G. Hoctin-Boes, J. Houghton, G.Y. Locker & J.S. Tobias (2005). Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer. Lancet 365 (9453): 60–2. PMID 15639680. DOI: 10.1016/S0140-6736(04)17666-6.

[2] (en) Simpson, E.R. (2003). Sources of estrogen and their importance. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (3-5): 225–30. PMID 14623515. DOI: 10.1016/S0960-0760(03)00360-1.

[3] (en) Goss, P.E., T.J. Powles, M. Dowsett, G. Hutchison, A.M. Brodie, J.C. Gazet & R.C. Coombes (1986). Treatment of advanced postmenopausal breast cancer with an aromatase inhibitor, 4-hydroxyandrostenedione: phase II report. Cancer Res. 46 (9): 4823–6. PMID 2942241.

[1]

[2]

[3]