Diquat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Diquat
Structuurformule en molecuulmodel
Diquat.png
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C12H12N2
IUPAC-naam 9,10-dihydro-8a,10a-diazoniafenantreen of 6,7-dihydrodipyrido[1,2-a:2′,1′-c]pyrazine-5,8-diium
Molmassa 184,23 g/mol
SMILES
Zie voetnoot[1]
InChI
1/C12H12N2/c1-3-7-

13-9-10-14-8-4-2-6-12(14)

11(13)5-1/h1-8H,9-10H2/q+2
CAS-nummer 2764-72-9
EG-nummer 220-433-0
PubChem 6795
Beschrijving (diquatdibromide:) gele kristallijne stof
Vergelijkbaar met paraquat
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur geel
Dichtheid 1,61 g/cm³
Smeltpunt (ontbindt) °C
Oplosbaarheid in water 718 g/L
Goed oplosbaar in water
Matig oplosbaar in methanol
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Diquat (ISO-naam) is een tweewaardig, quaternair ammoniumkation. Het is een niet-selectief herbicide dat enkel werkt op de delen van de plant waarmee het in contact komt. Het veroorzaakt ontbladering en uitdroging. De meeste commerciële formuleringen bevatten een waterige oplossing van het broomzout van diquat, diquatdibromide (CAS-nummer 85-00-7).

Naast het bestrijden van onkruid wordt diquat ook gebruikt om aardappelloof te doden of om zaden van onder andere rijst of zonnebloem te drogen.

Diquat is reeds sedert 1962 op de markt; het werd ontwikkeld door de Plant Protection Division van Imperial Chemical Industries in Groot-Brittannië (tegenwoordig Syngenta)[2]. Diquat is toegelaten door de Europese Commissie en is in de meeste lidstaten van de Europese Unie verkrijgbaar.

Externe links[bewerken]

Zie ook[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. SMILES (symbolische structuurweergave) =
    C1C[N+]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N+]31
  2. GB Patent 785732, "Di-pyridyl derivatives" van 6 november 1957 aan ICI Ltd.