Levetiracetam

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Levetiracetam
2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butaanamide
Gebruik
Geneesmiddelengroep	antiepilepticum
Merknamen	Keppra (UCB)
Voorschrift/recept	ja
Databanken
CAS-nummer	102767-28-2
ATC-code	N03AX14
PubChem	441341
DrugBank	APRD01068
Chemische gegevens
Formule	C8H14N2O2
Molaire massa	170,21 g/mol
Kleur	wit
Aggregatietoestand	vast
Portaal    Geneeskunde

Levetiracetam is de INN-benaming van een geneesmiddel uit de groep van anti-epileptica, dat ontwikkeld is door het Belgische farmaceutische bedrijf UCB Pharma. Het werd in 2000 in de Europese Unie toegelaten en wordt verkocht onder de merknaam Keppra, als tablet of drank.

Indicatie

Levetiracetam (Keppra) wordt voorgeschreven voor de behandeling van verschillende types van epilepsie, zowel in monotherapie (zonder gebruik van andere geneesmiddelen) als adjuvante (aanvullende) therapie bij patiënten die reeds andere geneesmiddelen tegen epilepsie krijgen.

Werking

Levetiracetam blijkt de overmatige elektrische activiteit in de hersenen, die epileptische aanvallen kan veroorzaken, te stabiliseren. Het helpt zo bepaalde epilepsieaanvallen te voorkomen; deze worden dan minder heftig, komen minder vaak of helemaal niet meer voor.

Bijwerkingen

Levetiracetam heeft weinig bijwerkingen. De meest voorkomende (bij meer dan 10% van de patiënten) zijn:

• slaperigheid
• krachteloosheid (zich zwak of vermoeid voelen).

Weinig (bij 1 tot 10%) voorkomende bijwerkingen zijn onder meer: maagdarmklachten (gebrek aan eetlust, diarree, buikpijn, misselijkheid); trillende handen; dubbel zien; duizeligheid; huiduitslag; gedrags- en stemmingsveranderingen (nervositeit, agressiviteit, depressieve gevoelens).

Externe links

•  Bijsluiter van levetiracetam
• eFarma
• Samenvatting van het openbaar beoordelingsrapport van Keppra (Europees Geneesmiddelenbureau EMEA)
• Website van Keppra