Syndroom van Peutz-Jeghers

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap     Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Syndroom van Peutz-Jeghers
een Peutz-Jeghers type poliep uit de darm op kleine vergroting
een Peutz-Jeghers type poliep uit de darm op kleine vergroting
Coderingen
ICD-10 Q85.8
ICD-9 759.6
OMIM 175200
DiseasesDB 9905
MedlinePlus 000244
eMedicine med/1807
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Het syndroom van Peutz-Jeghers is een zeldzaam erfelijk syndroom dat wordt gekenmerkt door poliepen verspreid door het gehele spijsverteringskanaal en door kleine bruine pigmentvlekjes op het slijmvlies van de mondholte, rond de lippen, op het gezicht, de geslachtsdelen en de handpalmen. De poliepen zitten in 25% van de gevallen in de maag, in 30% in de dikke darm en in 100% in de dunne darm. De poliepen zijn geheel onschuldig, maar het syndroom geeft ook een verhoogde kans op kanker, onder andere van de borst, long en eierstokken. De aandoening werd in 1921 beschreven door de Nederlandse internist Jan Peutz (1886-1957). Nadat Harald Jeghers en medewerkers in 1949 over dit syndroom schreven in een gerenommeerd Amerikaans medisch tijdschrift, spreekt men van het syndroom van Peutz-Jeghers.


Bronnen, noten en/of referenties
  • Kumar et al.; Robbins and Coltran Pathologic Basis of Disease, 7e druk, Elsevier, Philadelphia 2005.
  • dr. T. Beijer en dr. C.G.L. Apeldoorn. Woordenboek van medische eponiemen. Bohn Stafleu Van Loghum, 2de druk, 1998.