Ziekte van Marie-Bamberger

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap     Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
ziekte van Marie-Bamberger
hereditaire hypertrofische osteoartropathie
Coderingen
ICD-10 M89.4
ICD-9 731.2
DiseasesDB 6388
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

De ziekte van Marie-Bamberger of hereditaire hypertrofische osteoartropathie is een gewrichtsziekte met ontsteking van de grote gewrichten, trommelstokvingers en verdikking van de huid, het kan op zichzelf staan maar wordt ook wel gezien bij longkanker (paraneoplastisch). Het syndroom kan ook ontstaan bij andere longaandoeningen.

Symptomen[bewerken]

De symptomen zijn zwelling en pijn van de scharniergewrichten (knieën) en kogelgewrichten (schouders, heup), trommelstokvingers en woekeringen van het bindweefselvlies rondom de lange pijpbeenderen (polsen, enkels). Soms kunnen er ook klachten zijn van verdikking van de huid in het gezicht, de ledematen en het schilferen van de huid.

Behandeling[bewerken]

De symptomen verdwijnen meestal bij een succesvolle behandeling van de ziekte die het syndroom veroorzaakt. Ook een aangepaste kinesitherapie kan tijdelijk ongemakken en pijnen verhelpen.

Externe link[bewerken]