4-vinylbenzoëzuur
Uiterlijk
4-vinylbenzoëzuur | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 4-vinylbenzoëzuur
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C9H8O2 | |||
IUPAC-naam | 4-ethenylbenzoëzuur | |||
Molmassa | 148,15862 g/mol | |||
SMILES | C=CC1=CC=C(C=C1)C(=O)O
| |||
InChI | 1S/C9H8O2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h2-6H,1H2,(H,10,11)
| |||
CAS-nummer | 1075-49-6 | |||
EG-nummer | 214-053-4 | |||
PubChem | 14098 | |||
Wikidata | Q2403334 | |||
Beschrijving | Witte kristallen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Smeltpunt | 142 °C | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
4-vinylbenzoëzuur is organische verbinding met als brutoformule C9H8O2. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]4-vinylbenzoëzuur kan bereid worden uit 4-broommethylbenzoëzuur, dat met trifenylfosfine in het corresponderende fosfoniumzout kan worden omgezet. Hierna kan een Wittig-reactie in basisch milieu plaatsgrijpen, met formaldehyde als substraat.
Toepassing
[bewerken | brontekst bewerken]Als vinylverbinding kan 4-vinylbenzoëzuur polymeren en copolymeren vormen via additiepolymerisatie. Metaalzouten van poly(4-vinylbenzoëzuur), zoals het natrium-, kalium- of koperzout, kunnen toegevoegd worden aan tandhygiënische producten met fluoridezouten, om de anti-cariëswerking van de fluoridezouten te verhogen.[1]
Bronnen, noten en/of referenties