2-(2-amino-ethylamino-)ethanol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
(Doorverwezen vanaf AEEA)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
2-(2-amino-ethylamino-)ethanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-(2-amino-ethylamino-)ethanol
Structuurformule van 2-(2-amino-ethylamino-)ethanol
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C4H12N2O
IUPAC-naam 2-(2-amino-ethylamino-)ethanol
Andere namen hydroxyethyl-ethyleendiamine, amino-ethylethanolamine, AEEA
Molmassa 104,15 g/mol
CAS-nummer 111-41-1
EG-nummer 203-867-5
PubChem 8112
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefSchadelijkSchadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H360 - H361 - H314 - H317
EUH-zinnen geen
P-zinnen P201 - P202 - P281 - P308+P313
Hygroscopisch? ja
EG-Index-nummer 603-194-00-0
VN-nummer 2735
ADR-klasse Gevarenklasse 8
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,03 g/cm³
Smeltpunt −28 °C
Kookpunt 243 °C
Vlampunt 129 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 365 °C
Dampdruk (bij 20°C) < 1 Pa
Goed oplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-(2-amino-ethylamino-)ethanol is een chemische verbinding uit de groep van de alkanolaminen, dit zijn verbindingen die zowel amine- als hydroxylgroepen bezitten. De stof is ook bekend onder de naam amino-ethylethanolamine of AEEA. Het is een kleurloze tot gele, wateraantrekkende vloeistof met de kenmerkende geur van amines. Ze is mengbaar in water, waarin ze een sterk alkalische oplossing vormt.

Synthese[bewerken]

2-(2-amino-ethylamino-)ethanol kan onder andere bekomen worden door ethyleendiamine te ethoxyleren (reactie met etheenoxide). Een andere productiemethode is de reactie van mono-ethanolamine met ammoniak en waterstof, gebruik makend van gepaste katalysatoren die de vorming van cyclische amines onderdrukken en die van niet-cyclische amines bevorderen.[1]

Toepassingen[bewerken]

2-(2-amino-ethylamino-)ethanol is een geschikt reagens voor de synthese van andere stoffen, zoals oppervlakteactieve stoffen die onder meer in cosmetica, shampoo of detergenten worden gebruikt,[2] brandstofadditieven,[3] papierchemicaliën,[4] verfadditieven[5] en cheleermiddelen.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

De stof werkt corrosief op de ogen en de ademhalingsorganen; inademing van damp of nevel kan ademnood en longoedeem veroorzaken. Contact van de stof met de huid kan deze overgevoelig maken en een eczeemachtige huidaandoening veroorzaken.

Bij dierproeven is gebleken dat de stof effecten kan hebben op de voortplanting en de ontwikkeling van het ongeboren kind.

Externe links[bewerken]