Allylmagnesiumbromide
| Allylmagnesiumbromide | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
| |||||
Structuurformule van allylmagnesiumbromide
| |||||
| Algemeen | |||||
| Molecuulformule | C3H5MgBr | ||||
| IUPAC-naam | allylmagnesiumbromide | ||||
| Molmassa | 145,2808 g/mol | ||||
| SMILES | [CH2-]C=C.[Mg+2].[Br-]
| ||||
| InChI | 1S/C3H5.BrH.Mg/c1-3-2;;/h3H,1-2H2;1H;/q-1;;+2/p-1
| ||||
| CAS-nummer | 1730-25-2 | ||||
| EG-nummer | 217-046-4 | ||||
| PubChem | 74413 | ||||
| Wikidata | Q27267 | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H225 - H250 - H260 - H302 - H314 - H336 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P210 - P222 - P223 - P231+P232 - P370+P378 - P422 | ||||
| |||||
Allylmagnesiumbromide is een Grignard-reagens dat aangewend wordt om de allylgroep via de Grignardreactie in een organische verbinding te introduceren. De stof is als oplossing in di-ethylether commercieel verkrijgbaar. Het wordt aangewend om een allylgroep in een organische verbinding te introduceren.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Allylmagnesiumbromide kan bereid worden uit reactie van magnesium en allylbromide.[1][2]
Externe link
[bewerken | brontekst bewerken]Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) R.E. Benson & B.C. McKusick (1963) - 1,4-Pentadiene, Organic Syntheses, 4, p. 746. Gearchiveerd op 23 augustus 2006.
- ↑ Paul Chabot (1996). Handbook of Grignard reagents. Marcel Dekker, New York, N.Y, "7. Infrared and Raman Spectroscopy", 93–102. ISBN 0-8247-9545-8.