Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door Wimpus(overleg | bijdragen) op 9 sep 2015 om 21:40. (hoofdletters kopje infobox) Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
Het basocellulairenaevussyndroom[2] of syndroom van Gorlin-Goltz[1][2] is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij vanaf jonge leeftijd vaak talloze basalecelcarcinomen ontstaan. Tevens worden vaak kaakcysten en skeletafwijkingen gevonden (hoog voorhoofd, hypertelorisme, hoog verhemelte, scoliose). De aandoening wordt veroorzaakt door mutaties in het PTCH1-gen, en erft autosomaal dominant over, maar niet volledig penetrant.
