Brontekst bekijken van Difenylether

{{Infobox chemische stof
| Naam = Difenylether
| afbeelding1 = Diphenyl oxide.svg
| afbeeldingbreedte1 = 220
| onderschrift1 = [[Structuurformule]] van difenylether
| afbeelding2 = 
| onderschrift2 = 
| afbeelding3 = 
| onderschrift3 = 
| afbeelding4 = 
| onderschrift4 = 
| Formule = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>O
| SMILES = 
| IUPAC = fenoxybenzeen
| AndereNamen = fenylether, difenyloxide, 1,1'-oxybisbenzeen
| CAS = 101-84-8
| EINECS = 202-981-2
| PubChem = 7583
| EG = 
| VN = 3077
| Beschrijving = Kleurloze vloeistof of kristallen met een kenmerkende geur
| Vergelijkbaar = 
| AfbWaarsch = {{Pictogram GHS|C|N}}
| TekstWaarsch = Gevaar
| Carcinogeen = 
| Hygroscopisch = 
| Rzinnen = {{H318}} - {{H411}}
| EUHzinnen = ''geen''
| Szinnen = {{P273}} - {{P280}} - {{P305+P351+P338}}
| Omgang = 
| Opslag = Gescheiden van sterk oxiderende stoffen.
| ADR = 
| MAC = 7,1 mg/m³
| LethaalRat = 
| LethaalKonijn = 
| MSDS = 
| Aggregatie= vloeibaar of vast
| Kleur = kleurloos
| Dichtheid = 1,08
| Molgewicht = 170,2104
| Smeltpunt = 28
| Kookpunt = 257
| Vlampunt = (gesloten vat) 115 °C<br />(open vat) 96
| Zelfontbranding = 
| Dampdruk = 2,7
| Oplosbaarheid = 0,02
| GoedOplIn = 
| SlechtOplIn = 
| OnoplIn = water
| Dipoolmoment = 
| Viscositeit = 
| Kristalstructuur = 
| fG0g = 
| fG0l = 
| fG0s = 
| fH0g = 
| fH0l = 
| fH0s = 
| S0g = 
| S0l = 
| S0s = 
| Cpm0 = 
| Evenwicht = 
| KlassiekeAnalyse = 
| Spectra = 
}}

'''Difenylether''' ([[IUPAC-nomenclatuur|IUPAC-naam]]: '''fenoxybenzeen''') is een [[organische verbinding]] met als [[brutoformule]] C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>O. Het is een kleurloze [[vloeistof]] met een sterke [[Geranium (geslacht)|geraniumachtige]] geur, die onoplosbaar in [[water]] is. Soms komt de stof ook voor als kleurloze [[Kristal (natuurwetenschappen)|kristallen]]. Difenylether wordt gebruikt als [[geurstof]] in [[parfum]]s en in de productie van [[Polyester|polyesters]].

De stof reageert met sterk [[Oxidator|oxiderende stoffen]] en moet gescheiden daarvan bewaard worden.

== Synthese ==
Difenylether werd voor het eerst [[Chemische synthese|gesynthetiseerd]] in [[1901]]. De stof wordt verkregen via een aangepaste versie van de [[Williamson-ethersynthese]], uit een reactie van [[fenol]] en [[broombenzeen]], in de aanwezigheid van een [[Base (scheikunde)|base]] en met [[Koper (element)|koper]] als [[katalysator]]:
:<chem>C6H5ONa + C6H5Br -> C12H10O + NaBr</chem>

== Externe links==
* {{Link International Chemical Safety Card|id=0791}}

[[Categorie:Difenyletherderivaat| ]]
[[Categorie:Corrosieve stof]]
[[Categorie:Milieugevaarlijke stof]]