Adrafinil
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Adrafinil | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Metabolisatie | hepatisch | |||
| Uitscheiding | renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Merknamen | Olmifon | |||
| Toediening | oraal | |||
| Dosering | 600 - 1200 mg/dag | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 63547-13-7 | |||
| ATC-code | N06BX17 | |||
| PubChem | 3033226 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C15H15NO3S | |||
| IUPAC-naam | (RS)-2-benzhydrylsulfinylethaanhydroxaamzuur | |||
| Molmassa | 289,35 g/mol | |||
| ||||
Adrafinil (ook bekend als Olmifon) is een stimulans werkend op het centrale zenuwstelsel tegen overmatige slaperigheid, gericht op het bevorderen van waakzaamheid en alertheid. Het middel is ontwikkeld door het Amerikaanse Cephalon en wordt geproduceerd onder de merknaam Olmifon.
Werking[bewerken | brontekst bewerken]
Adrafinil wordt in de lever gemetaboliseerd tot Modafinil, waarna het werkzaam is.
Bijwerkingen[bewerken | brontekst bewerken]
Adrafinil geeft voornamelijk bijwerkingen die verband houden met het centrale zenuwstelsel als aanvallen van nervositeit en opwinding, neiging tot agressiviteit, slapeloosheid en anorexie. Bij langdurig gebruik wordt aangeraden de leverfunctie te laten testen om een baseline vast te stellen, en vervolgens na 3 maanden en om elke 6 maanden daarna.
Wetgeving[bewerken | brontekst bewerken]
Momenteel[(sinds) wanneer?] is de verkoop van Adrafinil niet gereguleerd in de Europese Unie en de Verenigde Staten.