Ooglidspleet
| Ooglidspleet | ||||
|---|---|---|---|---|
| Rima palpebrarum | ||||
| ||||
Vooraanzicht van het linkeroog. De oogleden worden met de hand opengehouden om zo de binnenste ooghoek te tonen. De ooglidspleet is zichtbaar en kunstmatig opgerekt, maar niet als zodanig gelabeld.
| ||||
| Naslagwerken | ||||
| Gray's Anatomy | 227,1025 | |||
| Dorlands/Elsevier | r_14/12711768 | |||
| ||||
De ooglidspleet[1] of rima palpebrarum[2] is de ovaalvormige ruimte tussen de binnenste en buitenste ooghoek van de geopende oogleden van het oog.[noot 1] Het is de medische benaming voor het zichtbare gedeelte van het oog, tussen de twee oogleden. Bij volwassenen heeft de ooglidspleet een verticale hoogte van zo'n 10 millimeter, en een horizontale breedte van zo'n 30 millimeter.
De horizontale breedte van de ooglidspleet kan korter zijn dan normaal bij mensen die aan foetaal alcoholsyndroom of het syndroom van Williams lijden.[3] De chromosomale afwijkingen trisomie 9 en trisomie 21 (syndroom van Down) kunnen ervoor zorgen dat de ooglidspleet naar de neus toe schuin naar beneden helt.[4]. Bij het syndroom van Marfan helt de ooglidspleet naar de slapen toe naar beneden.[5]
De verticale hoogte van de ooglidspleet is groter bij de ziekte van Graves. In andere woorden, de afstand tussen de twee oogleden is dan groter, waardoor er meer van de oogbol zichtbaar is. Dit wordt het teken van Dalrymple genoemd.
- ↑ De binnenste ooghoek van de oogleden is het punt waar deze samenkomen aan de kant van het oog dat het dichtst bij de neusbrug ligt. De buitenste ooghoek is het punt waar de oogleden samenkomen aan de kant van het oog dat het dichtst bij de slapen ligt.
Referenties
- ↑ Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.
- ↑ Federative Committee on Anatomical Terminology (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica. Stuttgart: Thieme
- ↑ (en) UNSW Embryo- Abnormal Development - Fetal Alcohol Syndrome. UNSW. Geraadpleegd op 12 februari 2016.
- ↑ (en) T.P. Kannan; S. Hemlatha; R. Ankathil; B.A. Zilfalil (2009). Clinical manifestations in trisomy 9. Indian journal of pediatrics 76 (7): 745–746. PMID 19475342. DOI: 10.1007/s12098-009-0158-2.
- ↑ (en) B.L. Loeys; H.C. Dietz; A.C. Braverman; B.L. Callewaert; J. De Backer; R.B. Devereux; Y. Hilhorst-Hofstee; G. Jondeau; L. Faivre; D.M. Milewicz; R.E. Pyeritz; P.D. Sponseller; P. Wordsworth; A.M. De Paepe (2010). The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome. Journal of Medical Genetics 47 (7): 476–485. PMID 20591885. DOI: 10.1136/jmg.2009.072785.
· 
· 