Chromosoom 8: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k r2.7.3) (Robot: gewijzigd: tr:Kromozom 8 (insan) |
k r2.7.2) (Robot: toegevoegd: gl:Cromosoma 8 |
||
| Regel 26: | Regel 26: | ||
[[es:Cromosoma 8 (humano)]] |
[[es:Cromosoma 8 (humano)]] |
||
[[fr:Chromosome 8 humain]] |
[[fr:Chromosome 8 humain]] |
||
[[gl:Cromosoma 8]] |
|||
[[hu:Humán 8-as kromoszóma]] |
[[hu:Humán 8-as kromoszóma]] |
||
[[it:Cromosoma 8 (umano)]] |
[[it:Cromosoma 8 (umano)]] |
||
Versie van 14 jul 2012 23:57
Chromosoom 8 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 146 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4,25 tot 5 procent van het totale DNA in cellen.
Op chromosoom 8 zijn 50 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.
Te herleiden aandoeningen
Aanleg voor onder meer de volgende aandoeningen is te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 8:
- koortsstuipen bij kleine kinderen (evenals op chromosoom 5 en 19)
- epilepsie
- de Ziekte van Oudtshoorn
- prostaatkanker (vermoedelijk)
- de Ziekte van Sanfilippo - type C
- Trisomie 8
· 
· 