Chromosoom 20
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Chromosoom 20 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 64 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor ongeveer 2 procent van het totale DNA in cellen.
Op chromosoom 20 zijn 24 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.
Te herleiden aandoeningen[bewerken]
Aanleg voor onder meer de volgende aandoeningen is te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 20:
- het Syndroom van Alagille (vermoedelijk)
- de Ziekte van Creutzfeldt-Jakob
- het Syndroom van Hallervorden-Spatz (afbraak van zenuwcellen)
- kinderexceem
- obesitas
- ouderdomsdiabetes 2
- SCID, door een beschadiging van het ADA-gen, dat adenosine deaminase (enzym) codeert
| Bronnen, noten en/of referenties |
