Methylmagnesiumchloride: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Addbot (overleg | bijdragen)
k Robot: Verplaatsing van 4 interwikilinks. Deze staan nu op Wikidata onder d:q392954
Kippenbot1 (overleg | bijdragen)
k + spaties ter verkleining van infobox. N.a.v. verzoek op WP:VPB
Regel 26: Regel 26:
| Carcinogeen =
| Carcinogeen =
| Hygroscopisch =
| Hygroscopisch =
| Rzinnen = {{H225}}-{{H261}}-{{H314}}-{{H335}}<ref name="sigma" />
| Rzinnen = {{H225}} - {{H261}} - {{H314}} - {{H335}}<ref name="sigma" />
| EUHzinnen =
| EUHzinnen =
| Szinnen = {{P210}}-{{P231+P232}}-{{P261}}-{{P280}}-{{P305+P351+P338}}-{{P422}}<ref name="sigma" />
| Szinnen = {{P210}} - {{P231+P232}} - {{P261}} - {{P280}} - {{P305+P351+P338}} - {{P422}}<ref name="sigma" />
| Omgang =
| Omgang =
| Opslag =
| Opslag =

Versie van 11 mei 2013 00:12

Methylmagnesiumchloride
Structuurformule en molecuulmodel
Molecuulmodel van methylmagnesiumchloride als tetrahydrofuraanadduct
Algemeen
Molecuulformule CH3MgCl
IUPAC-naam methylmagnesiumchloride
Molmassa 74,79 g/mol
SMILES
[Cl-].[Mg+]C
CAS-nummer 676-58-4
Wikidata Q392954
Vergelijkbaar met Fenylmagnesiumbromide
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosiefSchadelijk
Gevaar[1]
H-zinnen H225 - H261 - H314 - H335[1]
P-zinnen P210 - P231+P232 - P261 - P280 - P305+P351+P338 - P422[1]
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Methylmagnesiumchloride is een commercieel verkrijgbaar Grignard-reagens. Net als methyllithium is het in de synthese bruikbaar als een synthon dat equivalent is aan een methyl-anion. Commercieel wordt het meestal als oplossing in THF aangeboden. Twee moleculen tetrahydrofuraan coördineren daarbij via hun zuurstofatoom met het magnesiumatoom en vormen een adduct.

Zie ook