N-isopropylacrylamide
| N-isopropylacrylamide | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van N-isopropylacrylamide
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H11NO | |||
| IUPAC-naam | N-propan-2-ylprop-2-eenamide | |||
| Molmassa | 113,16 g/mol | |||
| SMILES | CC(C)NC(=O)C=C
| |||
| InChI | 1S/C6H11NO/c1-4-6(8)7-5(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3,(H,7,8)
| |||
| CAS-nummer | 2210-25-5 | |||
| EG-nummer | 218-638-5 | |||
| PubChem | 16637 | |||
| Wikidata | Q21012199 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H319 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Smeltpunt | 64 °C | |||
| Goed oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
N-isopropylacrylamide is een carbonzuuramide die een acryloylgroep bevat. Het is een vast poeder en goed oplosbaar in water.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
N-isopropylacrylamide wordt gevormd door de Ritter-reactie tussen acrylonitril en isopropylalcohol.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
N-isopropylacrylamide is het monomeer van poly(N-isopropylacrylamide) of PNIPAM, dat thermo-reversibele hydrogels vormt met mogelijke toepassingen in de biomedische sector.