Naar inhoud springen

Beckmann-omlegging

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door (overleg | bijdragen) op 14 nov 2015 om 19:54. (svg)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.

De Beckmann-omlegging is een reactie in de organische chemie waarmee een oxime omgezet wordt in een amidederivaat, onder invloed van een zuur (PCl5, H2SO4; oleum...). Het is een isomerisatiereactie (meer bepaald een omlegging), want het oxime en amide hebben dezelfde brutoformule. Het algemene reactieschema is als volgt:

De Beckmann-omlegging

De reactie is vernoemd naar de Duitse chemicus Ernst Beckmann, die ze in 1886 beschreef[1].

Het oxime kan een ringvormige structuur hebben; R en R' in bovenstaande reactie zijn dan de uiteinden van de ring. Een industrieel belangrijk voorbeeld hiervan is de productie van caprolactam uit cyclohexanonoxime in aanwezigheid van zwavelzuur:

Synthese van caprolactam

Caprolactam is een belangrijke grondstof voor kunstvezels (nylon).

Reactiemechanisme

Mechanisme van de Beckmann-omlegging
Mechanisme van de Beckmann-omlegging

Het algemeen aanvaarde mechanisme van de Beckmann-omlegging is als volgt: in eerste instantie wordt de hydroxylgroep van het oxime geprotoneerd door het zuur. Water wordt afgesplitst en een alkylgroep (R) migreert naar het stikstofatoom. Er ontstaat een transitie-ion dat een nucleofiel (water) vangt en een proton weer afstaat aan het zuur. Uiteindelijk gebeurt er nog een isomerisatie: het stikstofatoom wordt geprotoneerd en zo ontstaat het amide.