Facomatose

Facomatosen
	Neurocutane ziekten
Synoniemen
Nederlands	Neurocutane aandoeningen
Coderingen
ICD-10	Q85
ICD-9	759.5-759.6
DiseasesDB	31496
Portaal	Geneeskunde

De facomatosen^[1] (Grieks: φακός phakós = linze^[2]^[3] en overdrachtelijk (moeder)vlek^[2]^[3]), ook wel neurocutane ziekten^[4] genoemd, vormen een groep van medische aandoeningen die als gemeenschappelijke eigenschap hebben dat er afwijkingen zijn aan de huid en aan het zenuwstelsel. Daarnaast kan er sprake zijn van andere afwijkingen, bijvoorbeeld aan de ogen. De groep aandoeningen behoort niet tot een wetenschappelijk omschreven groep; de indeling is pragmatisch bepaald en is op grond van huidige wetenschappelijke inzichten achterhaald. Daardoor is ook niet eenduidig vastgelegd welke aandoeningen tot de facomatosen behoren.

Kenmerken[bewerken | brontekst bewerken]

Facomatosen worden gekenmerkt door hamartomen (goedaardige zwellingen) in meerdere organen of weefsels, waaronder de huid en het zenuwstelsel.

Aandoeningen die in de regel tot de facomatosen worden gerekend[bewerken | brontekst bewerken]

Neurofibromatose Type 1 (ziekte van Von Recklinghausen)
Tubereuze sclerose (ziekte van Bourneville)
Retinocerebellaire angiomatose (ziekte van Von Hippel-Lindau)
Craniofaciale angiomatose (syndroom van Sturge-Weber)
Ataxia teleangiectatica (syndroom van Louis-Bar)
Erfelijk darmpoliepsyndroom (syndroom van Peutz-Jeghers)
Incontinentia pigmenti (syndroom van Bloch-Sulzberger of syndroom van Bloch-Siemens)

Doordat de definitie van de term 'facomatose' niet scherp omschreven is, kunnen soms ook andere aandoeningen hiertoe worden gerekend.

Historische oorsprong van het begrip[bewerken | brontekst bewerken]

In de jaren 1914 en 1919 beschreef de Duitse neuropatholoog M. Bielschowsky overeenkomsten tussen de ziekte van Von Recklinghausen en tubereuze sclerose.^[5] In 1920 beschreef de Nederlandse oogarts prof. Jan van der Hoeve voor het eerst 'vlekkerige veranderingen' in het netvlies van patiënten met tubereuze sclerose en noemde die veranderingen 'phakomen', omdat het Griekse woord 'phakos' ook wordt gebruikt in de betekenis van 'huidvlek'.^[6] In 1923 beschreef hij dat dergelijke afwijkingen overeenkomsten vertoonden bij de ziekte van Von Recklinghausen en tubereuze sclerose, en stelde voor om voor deze groep van ziekten de term 'phakomatose' te gebruiken.^[7] In 1932 respectievelijk 1933 stelde hij voor om ook de ziekte van Von Hippel-Lindau en het syndroom van Sturge-Weber hiertoe te rekenen.^[8] In een publicatie uit 1941 beschreef de Belgische neuropathologe Denise Louis-Bar een ziektebeeld met capillaire teleangiëctasieën in de huid en bindweefsel, huidvlekken en cerebellaire ataxie.^[9] Zij stelde voor om ook deze aandoening tot de facomatosen te rekenen.

Later werden door sommigen nog enkele aandoeningen tot deze groep gerekend, maar inmiddels is de term 'facomatose' in onbruik geraakt.

Bronnen, noten en/of referenties

Ned. Tijdschr. Geneesk. 6 dec 1958 pag. 2440-2449, P. Crezee et al.: Facomatosen

↑ Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.
↑ ^a ^b Muller, F. (1932). Grieksch woordenboek. (3de druk). Groningen/Den Haag/Batavia: J.B. Wolters’ Uitgevers-Maatschappij N.V.
↑ ^a ^b Liddell, H.G. & Scott, R. (1940). A Greek-English Lexicon. revised and augmented throughout by Sir Henry Stuart Jones. with the assistance of. Roderick McKenzie. Oxford: Clarendon Press.
↑ Everdingen, J.J.E. van, Klazinga, N.S., Pols, J. & Eerenbeemt, A.M.M. van den (1998). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (10de druk). Houten/Diegem: Bohn Stafleu Van Loghum.
↑ Bielschowsky, M. (1914) "Über spätinfantile familiäre amaurotische Idiotie mit Kleinhirnsymptomen.", Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 50: 7-29.
↑ Hoeve, J. van der (1921) Arch. Ophtal. 105, 80, 380
↑ Hoeve, J. van der (1923) Arch. Ophtal. 111, 1
↑ Hoeve, J. van der (1932) Trans. ophtal. Soc. U.K. 52, 380
↑ Louis-Bar, D. (1941) "Sur un syndrome progressif cormprenant des télangiectasies capillaires cutanées et conjonctivales symétriques, à disposition naevoïde et des troubles cérébelleux." Confinia Neurologica, 4: 32-42.

[Pinkhof2012-1] Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk). Houten: Bohn Stafleu Van Loghum.

[Muller1932-2] Muller, F. (1932). Grieksch woordenboek. (3de druk). Groningen/Den Haag/Batavia: J.B. Wolters’ Uitgevers-Maatschappij N.V.

[Liddell_&_Scott-3] Liddell, H.G. & Scott, R. (1940). A Greek-English Lexicon. revised and augmented throughout by Sir Henry Stuart Jones. with the assistance of. Roderick McKenzie. Oxford: Clarendon Press.

[Pinkhof1998-4] Everdingen, J.J.E. van, Klazinga, N.S., Pols, J. & Eerenbeemt, A.M.M. van den (1998). Pinkhof Geneeskundig woordenboek (10de druk). Houten/Diegem: Bohn Stafleu Van Loghum.

[5] Bielschowsky, M. (1914) "Über spätinfantile familiäre amaurotische Idiotie mit Kleinhirnsymptomen.", Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 50: 7-29.

[6] Hoeve, J. van der (1921) Arch. Ophtal. 105, 80, 380

[7] Hoeve, J. van der (1923) Arch. Ophtal. 111, 1

[8] Hoeve, J. van der (1932) Trans. ophtal. Soc. U.K. 52, 380

[9] Louis-Bar, D. (1941) "Sur un syndrome progressif cormprenant des télangiectasies capillaires cutanées et conjonctivales symétriques, à disposition naevoïde et des troubles cérébelleux." Confinia Neurologica, 4: 32-42.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]