Hirsutine
Uiterlijk
Hirsutine | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C22H28N2O3 | |||
Andere namen | (E)-16,17-Didehydro-17-methoxy-17,18-seco-3-beta-yohimban-16-carboxylic acid methyl ester | |||
Molmassa | 368,47 g/mol | |||
SMILES | c12c(CC[N@@]3C[C@@H]([C@H](C[C@H]13)C(\C(=O)OC)=C\OC)CC)c1ccccc1[nH]2
| |||
CAS-nummer | 7729-23-9 | |||
Wikidata | Q15614855 | |||
|
Hirsutine is een zenuwbeschermend indool dat voorkomt in onder andere Uncaria rhynchophylla, de bast van Uncaria tomentosa, bovengrondse delen van Cocculus hirsutus[1] en de zaden van ruige scheefkelk.
De stof kan ook gesynthetiseerd worden.[2]
Externe link[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Cocculus hirsutus. Gearchiveerd op 9 januari 2014.
- ↑ Reymundo A. Villa, Qihai Xu, and Ohyun Kwon (2012). Total Synthesis of (±)-Hirsutine: Application of Phosphine-Catalyzed Imine–Allene [4 + 2] Annulation. Org. Lett. 14 (17): 4634–4637. DOI: 10.1021/ol302077n. Gearchiveerd van origineel op 12 mei 2022.