Naar inhoud springen

Methaansulfonylchloride

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door Mileau (overleg | bijdragen) op 4 jan 2019 om 19:13. (redactiewerk + aanvulling van het artikel)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
Methaansulfonylchloride
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van methaansulfonylchloride
Structuurformule van methaansulfonylchloride
Algemeen
Molecuulformule CH3ClO2S
IUPAC-naam Methaansulfonylchloride
Andere namen Mesylchloride
Molmassa 114,55 g/mol
SMILES
CS(=O)(=O)Cl
InChI
1S/CH3ClO2S/c1-5(2,3)4/h1H3
CAS-nummer 124-63-0
EG-nummer 204-706-1
PubChem 31297
Wikidata Q417706
Beschrijving lichtgele vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefToxisch
Gevaar
H-zinnen H300 - H310 - H314 - H330 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P260 - P264 - P280 - P284 - P301+P310 - P302+P350
VN-nummer 3246
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur lichtgeel
Dichtheid 1,5 g/cm³
Smeltpunt −32 °C
Kookpunt 164 °C
Vlampunt meer dan 100 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Methaansulfonylchloride (ook mesylchloride genoemd) is het zuurchloride van methaansulfonzuur. Het is een lichtgele vloeistof met een stekende geur.

Synthese

De stof kan bereid worden door methaansulfonzuur te behandelen met thionylchloride:

Een andere bereidingswijze is de oxidatie van methylmercaptaan met chloorgas in aanwezigheid van water:[1]

De stof kan ook rechtstreeks uit een gasmengsel van methaan (of aardgas), zwaveldioxide en chloor bereid worden onder bestraling met licht met een golflengte tussen 200 en 600 nanometer:[2]

Toepassingen

Methaansulfonylchloride is een reactieve stof die bij vele organische reacties wordt ingezet als reagens. Een belangrijke toepassing is om de hydroxylgroep van alcoholen te vervangen door de mesylgroep. Dit is een goede leaving group in nucleofiele substitutiereacties, in tegenstelling tot de hydroxylgroep die in een nucleofiele substitutiereactie niet of moeilijk kan vervangen worden.

Het is een chemisch intermediaire stof in de fotografische, kleurstoffen-, landbouwchemicaliën- en farmaceutische nijverheid. Het wordt ook gebruikt als chloreringsmiddel en voor het stabiliseren van vloeibaar zwaveltrioxide.

Toxicologie en veiligheid

Methaansulfonylchloride is een zeer toxische stof. Ze werkt corrosief op de ogen, huid en ademhalingsorganen. Inademing van damp of nevel van de stof kan ademnood en longoedeem veroorzaken. Ernstige blootstelling aan de stof kan dodelijk zijn.

Ze reageert hevig met ammonia, basen en vele andere stoffen, met kans op brand en explosie. Ze is niet oplosbaar in water, maar reageert ermee waarbij giftige en corrosieve dampen waaronder waterstofchloride ontstaan.

  • (en) Gegevens van methaansulfonylchloride in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA