Dodecylgallaat: verschil tussen versies
Uiterlijk
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
|||
Regel 91: | Regel 91: | ||
[[Categorie:Benzeencarboxylaatester]] |
[[Categorie:Benzeencarboxylaatester]] |
||
[[Categorie:Trihydroxybenzeen]] |
[[Categorie:Trihydroxybenzeen]] |
||
[[de:Gallate]] |
|||
[[en:Dodecyl gallate]] |
|||
[[es:Galato de dodecilo]] |
|||
[[fa:دودسیل گالات]] |
|||
[[hu:Dodecil-gallát]] |
Versie van 15 mrt 2013 09:38
Dodecylgallaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van dodecylgallaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C19H30O5 | |||
IUPAC-naam | dodecyl-3,4,5-trihydroxybenzoaat | |||
Molmassa | 338,45 g/mol | |||
SMILES | CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O
| |||
CAS-nummer | 1166-52-5 | |||
EG-nummer | 214-620-6 | |||
Wikidata | Q418209 | |||
Beschrijving | Witte tot crèmekleurige reukloze vaste stof | |||
Vergelijkbaar met | propylgallaat, octylgallaat | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H317 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P280 | |||
EG-Index-nummer | 607-200-00-2 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 6500[1] mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | crème-wit | |||
Smeltpunt | 95-98 °C | |||
Goed oplosbaar in | vetten, ethanol, diethylether | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Nutritionele eigenschappen | ||||
Type additief | antioxidant | |||
E-nummer | E311 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Dodecylgallaat of laurylgallaat is de ester van galluszuur en 1-dodecanol (ook bekend als laurylalcohol). Het is een wit tot crèmekleurige vaste stof.
Toepassingen
Dodecylgallaat is een antioxidant en is toegelaten als synthetisch voedingsadditief met E-nummer E312. Het wordt gebruikt in olie- en vetrijke producten. Het effect ervan is groter in combinatie met citroenzuur als synergist.
De esters propylgallaat (E310) en octylgallaat (E311) zijn ook toegelaten antioxidanten. De tijdelijke ADI uit 1993 werd ingetrokken en is later niet meer bepaald.[2]
Externe links
Bronnen, noten en/of referenties