4-vinylbenzoëzuur

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
4-vinylbenzoëzuur
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-vinylbenzoëzuur
Algemeen
Molecuulformule C9H8O2
IUPAC-naam 4-ethenylbenzoëzuur
Molmassa 148,15862 g/mol
SMILES
C=CC1=CC=C(C=C1)C(=O)O
InChI
1S/C9H8O2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h2-6H,1H2,(H,10,11)
CAS-nummer 1075-49-6
EG-nummer 214-053-4
PubChem 14098
Wikidata Q2403334
Beschrijving Witte kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Smeltpunt 142 °C
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

4-vinylbenzoëzuur is organische verbinding met als brutoformule C9H8O2. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

4-vinylbenzoëzuur kan bereid worden uit 4-broommethylbenzoëzuur, dat met trifenylfosfine in het corresponderende fosfoniumzout kan worden omgezet. Hierna kan een Wittig-reactie in basisch milieu plaatsgrijpen, met formaldehyde als substraat.

Toepassing[bewerken | brontekst bewerken]

Als vinylverbinding kan 4-vinylbenzoëzuur polymeren en copolymeren vormen via additiepolymerisatie. Metaalzouten van poly(4-vinylbenzoëzuur), zoals het natrium-, kalium- of koperzout, kunnen toegevoegd worden aan tandhygiënische producten met fluoridezouten, om de anti-cariëswerking van de fluoridezouten te verhogen.[1]