Bisfenol BP
| Bisfenol BP | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bisfenol BP
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C25H20O2 | |||
| IUPAC-naam | 4-[(4-hydroxyfenyl)-difenylmethyl]fenol | |||
| Andere namen | BPBP, 4,4'-dihydroxytetrafenylmethaan | |||
| Molmassa | 352,43 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O
| |||
| InChI | 1S/C25H20O2/c26-23-15-11-21(12-16-23)25(19-7-3-1-4-8-19,20-9-5-2-6-10-20)22-13-17-24(27)18-14-22/h1-18,26-27H
| |||
| CAS-nummer | 1844-01-5 | |||
| PubChem | 232881 | |||
| Wikidata | Q65621757 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 - H413 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 - P302+P352 - P305+P351+P338 | |||
| EG-Index-nummer | 679-999-6 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 5,837 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bisfenol BP (afgekort tot BPBP) is een organische verbinding met als brutoformule C25H20O2.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol BP kan bereid worden door reactie van fenol met benzofenon, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol BP wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.