Capecitabine
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Capecitabine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | cytostatica | |||
| Merknamen | Xeloda (Roche) | |||
| Indicaties | darmkanker, borstkanker | |||
| Voorschrift/recept | ja | |||
| Toediening | oraal | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 154361-50-9 | |||
| ATC-code | L01BC06 | |||
| PubChem | 60953 | |||
| DrugBank | DB01101 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C15H22FN3O6 | |||
| IUPAC-naam | pentyl [1-(3,4-dihydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-fluor-2-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]carbamaat | |||
| Molmassa | 359,35 g/mol | |||
| ||||
Capecitabine (INN, merknaam Xeloda[1] of generisch capecitabine) is een cytostatisch geneesmiddel. Het wordt in de chemotherapie gebruikt bij de behandeling van metastatische borstkanker en darmkanker. Capecitabine is een prodrug van 5-fluoro-uracil (5-FU); het wordt in de tumor door enzymen ontbonden en daarbij komt het werkzame 5-fluoro-uracil vrij dat de DNA-synthese verstoort en de groei van de tumor afremt.
Capecitabine is gebruiksvriendelijker dan 5-FU; het wordt oraal toegediend terwijl 5-FU als infuus wordt toegediend.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO
Bijwerkingen[bewerken | brontekst bewerken]
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (in meer dan 10% van de gevallen) zijn: anorexie, stomatitis, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, het hand-voetsyndroom en vermoeidheid (asthenie).[2]
Waarschuwing na registratie[bewerken | brontekst bewerken]
Op 13 december 2013 waarschuwde firma Roche voor dodelijke huidreacties.[3]
Bronnen, noten en/of referenties
|