Methyleencyclopropeen
Uiterlijk
Methyleencyclopropeen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van methyleencyclopropeen
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H4 | |||
IUPAC-naam | 3-methylideencyclopropeen | |||
Molmassa | 52,07456 g/mol | |||
SMILES | C=C1C=C1
| |||
InChI | 1S/C4H4/c1-4-2-3-4/h2-3H,1H2
| |||
CAS-nummer | 4095-06-1 | |||
PubChem | 138112 | |||
Wikidata | Q751796 | |||
|
Methyleencyclopropeen is een organische verbinding met als brutoformule C4H4. Het dimeriseert en polymeriseert zeer snel, maar is stabieler dan cyclobutadieen. Het dimeer van methyleencyclopropeen is tricyclo[5.1.0.03,5]octa-3,7-dieen.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
In 1984 werd een eerste synthesemethode gepubliceerd.[1] In 1997 werd een alternatieve methode gepubliceerd. Deze gaat uit van de eliminatie van trimethylsilylbromide uit cis- of trans-1-methyleen-2-broom-3-trimethylsilylcyclopropaan over vast cesiumfluoride.[2]
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|