Tricyclobutabenzeen
| Tricyclobutabenzeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van tricyclobutabenzeen
| ||||
| ||||
Molecuulmodel van tricyclobutabenzeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C12H12 | |||
| IUPAC-naam | tricyclobutabenzeen | |||
| Molmassa | 156,22368 g/mol | |||
| SMILES | C12=C4C(=C3C(=C1CC2)CC3)CC4
| |||
| InChI | 1S/C12H12/c1-2-8-7(1)9-3-4-11(9)12-6-5-10(8)12/h1-6H2
| |||
| Wikidata | Q1913991 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Smeltpunt | 141-142 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Tricyclobutabenzeen is een aromatische organische verbinding met als brutoformule C12H12. De structuur bestaat uit een benzeenring waaraan 3 cyclobutaanringen zijn gefuseerd. Tricyclobutabenzeen werd voor het eerst gesynthetiseerd in 1979 volgens onderstaand reactieschema:[1]
Reactieschema ter bereiding van tricyclobutabenzeen.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|