Naar inhoud springen

1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Structuurformule van 1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Algemeen
Molecuulformule C4H7NO2
IUPAC-naam 1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Andere namen 1-aminocyclopropaancarbonzuur
Molmassa 101,1 g/mol
SMILES
O=C(O)C1(N)CC1
CAS-nummer 22059-21-8
PubChem 535
Wikidata Q409061
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Smeltpunt 257[1] °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur (doorgaans afgekort tot ACC) is een dubbel gesubstitueerd alfa-aminozuur waarin het alfa-koolstofatoom deel uitmaakt van een cyclopropaanring. ACC speelt een belangrijke rol in de biosynthese van het plantenhormoon etheen.[2][3]

Als uitgangsstof voor de biosynthese geldt het aminozuur methionine dat door ACC-synthase (EC 4.4.1.14) in ACC wordt omgezet. ACC-oxidase (EC 1.14.17.4) verzorgt vervolgens de omzetting naar etheen.[4]

ACC is ook een exogene partiële agonist van de NMDA-receptor in zoogdieren.[5]