Aceetaldoxime

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Aceetaldoxime
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van aceetaldoxime
Algemeen
Molecuulformule C2H5NO
IUPAC-naam N-ethylideenhydroxylamine
Molmassa 59,07 g/mol
SMILES
CC=NO
InChI
1S/C2H5NO/c1-2-3-4/h2,4H,1H3/b3-2+
CAS-nummer 107-29-9
EG-nummer 203-479-6
PubChem 5324279
Wikidata Q27103709
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos tot geel
Dichtheid 0,97 g/cm³
Smeltpunt 47 °C
Kookpunt 114-115 °C
Oplosbaarheid in water 299 g/L
Goed oplosbaar in ethanol
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Aceetaldoxime is een van de eenvoudigste oximes. Het komt voor in twee stereo-isomeren, de (E)- of syn- en (Z)- of anti-isomeer. Het mengsel van beide isomeren heeft een kookpunt van 114-115°C en een smeltpunt van 47°C.[1] De vaste toestand komt voor in twee kristallijne vormen, een α- en β-vorm. De stof is zeer goed oplosbaar in water en is mengbaar met ethanol.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Aceetaldoxime is een aldoxime dat wordt gevormd door de condensatiereactie van aceetaldehyde met hydroxylamine.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Aceetaldoxime wordt gebruikt als reagens in uiteenlopende reacties.[1] Het is een belangrijk tussenproduct in de synthese van bepaalde oximecarbamaat-pesticiden, waaronder methomyl, thiodicarb en alanycarb.[2]